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CAS 129487-99-6

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tert-butyl 6-nitroindolin-1-carboxylat

Beschreibung:
tert-butyl 6-nitroindolin-1-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indol-Struktur gekennzeichnet ist, die eine Nitrogruppe und eine tert-Butylester-Funktionalgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe, die auch ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethylacetat löslich, während sie in Wasser weniger löslich ist. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe erhöht ihre Stabilität und sterische Hinderung, wodurch sie im Vergleich zu anderen Carboxylatestern weniger reaktiv ist. Diese Verbindung wird häufig in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Darüber hinaus kann die Nitrogruppe als Ansatzpunkt für eine weitere Funktionalisierung dienen, was die Synthese komplexerer Moleküle ermöglicht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Nitroverbindungen empfindlich auf Wärme und Stöße reagieren können.
Formel:C13H16N2O4
InChl:InChI=1/C13H16N2O4/c1-13(2,3)19-12(16)14-7-6-9-4-5-10(15(17)18)8-11(9)14/h4-5,8H,6-7H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCc2ccc(cc12)N(=O)=O
Synonyme:
  • tert-Butyl 6-nitroindoline-1-carboxylate
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