2-(2-Chlorophenyl)pyrrolidine is an organic compound characterized by its pyrrolidine ring, which is a five-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The presence of a 2-chlorophenyl group indicates that a chlorine atom is substituted on the phenyl ring at the ortho position relative to the nitrogen atom of the pyrrolidine. This substitution can influence the compound's physical and chemical properties, such as its solubility, reactivity, and potential biological activity. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate to high lipophilicity due to the aromatic chlorophenyl moiety. It may also participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, owing to the functional groups present. Additionally, compounds of this type are often studied for their potential pharmacological properties, including their effects on the central nervous system, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity or reactivity.

2-(2-chlorophenyl)pyrrolidine

2-(2-chlorphenyl)pyrrolidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolidinring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Das Vorhandensein einer 2-Chlorphenylgruppe zeigt an, dass ein Chloratom an der ortho-Position relativ zum Stickstoffatom des Pyrrolidins am Phenylring substituiert ist. Diese Substitution kann die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie ihre Löslichkeit, Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der aromatischen Chlorphenylgruppe eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen. Sie kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen. Darüber hinaus werden Verbindungen dieses Typs häufig auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich ihrer Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.

129540-21-2: 2-(2-chlorphenyl)pyrrolidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolidinring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Das Vorhandensein einer 2-Chlorphenylgruppe zeigt an, dass ein Chloratom an der ortho-Position relativ zum Stickstoffatom des Pyrrolidins am Phenylring substituiert ist. Diese Substitution kann die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie ihre Löslichkeit, Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der aromatischen Chlorphenylgruppe eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen. Sie kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen. Darüber hinaus werden Verbindungen dieses Typs häufig auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich ihrer Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.

CAS 129540-21-2

2-(2-chlorphenyl)pyrrolidin

Pyrrolidine, 2-(2-chlorophenyl)-

Ref: IN-DA000Z6Y

2-(2-Chlorophenyl)pyrrolidine

Ref: 54-OR12509