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CAS 129541-34-0

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Methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-B-D-*thiogalactopyranos

Beschreibung:
Methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-thiogalactopyranosid ist ein synthetisches Derivat von Galactose, das durch das Vorhandensein von drei Acetylgruppen und einem Thiolsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Pyranringstruktur auf, die typisch für Zucker ist, und die β-anomerische Konfiguration zeigt an, dass die Hydroxylgruppe am anomeren Kohlenstoff in der Haworth-Projektion nach oben orientiert ist. Die Acetylgruppen verbessern die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht, insbesondere in Glykosylierungsprozessen. Die Thiolgruppe führt zu einer einzigartigen Reaktivität, die potenzielle Anwendungen in der Biokonjugation und der Synthese von Glykosiden ermöglicht. Diese Verbindung wird häufig in der Kohlenhydratchemie verwendet und kann als Baustein für komplexere Oligosaccharide oder Glykoproteine dienen. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, können je nach den spezifischen Bedingungen und Lösungsmitteln, die in Experimenten verwendet werden, variieren. Insgesamt ist Methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-thiogalactopyranosid eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie.
Formel:C14H20O9S
InChl:InChI=1/C14H20O9S/c1-6(15)20-9-10(21-7(2)16)12(22-8(3)17)14(24-5)23-11(9)13(18)19-4/h9-12,14H,1-5H3
SMILES:CC(=O)OC1C(C(C(OC1C(=O)OC)SC)OC(=O)C)OC(=O)C
Synonyme:
  • dimethyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-thiohexopyranosiduronate
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