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CAS 129541-42-0

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5-Brom-4-chlor-1H-indol-3-yl-octanoat

Beschreibung:
5-Brom-4-chlor-1H-indol-3-yl-octanoat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Das Vorhandensein von Brom- und Chlor-Substituenten an den Positionen 5 und 4 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Octanoatgruppe, die vom Octansäure abgeleitet ist, führt einen hydrophoben Schwanz ein, der die Löslichkeit und Membranpermeabilität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie für die Forschung im Zusammenhang mit der Arzneimittelgestaltung und -synthese von Interesse macht. Darüber hinaus verbessert das Vorhandensein von Halogenatomen oft die Stabilität und Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen. Wie viele Indolderivate könnte sie auch interessante photophysikalische Eigenschaften besitzen, die in Anwendungen wie Fluoreszenz oder als Sonde in biologischen Systemen untersucht werden könnten.
Formel:C16H19BrClNO2
InChl:InChI=1S/C16H19BrClNO2/c1-2-3-4-5-6-7-14(20)21-13-10-19-12-9-8-11(17)16(18)15(12)13/h8-10,19H,2-7H2,1H3
InChI Key:InChIKey=QTWMXGHFXBQNEJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(CCCCCCC)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2Cl
Synonyme:
  • Octanoic acid, 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl ester
  • 5-Bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl octanoate
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