CAS 129572-48-1: 5-brom-4-chlor-3-indolyl-N-acetyl-β-D-galactosaminid
Beschreibung:5-brom-4-chlor-3-indolyl-N-acetyl-β-D-galactosaminid, mit der CAS-Nummer 129572-48-1, ist eine synthetische Verbindung, die häufig als Substrat in biochemischen Assays verwendet wird, insbesondere im Studium der Glykosylierung und der Enzymaktivität. Diese Verbindung weist einen Indolring auf, der für seine aromatischen Eigenschaften und biologische Bedeutung bekannt ist, insbesondere im Kontext von Tryptophan-Derivaten. Das Vorhandensein von Brom- und Chlor-Substituenten deutet auf potenzielle Reaktivität und Spezifität in enzymatischen Reaktionen hin. Die N-Acetyl-B-D-Galactosaminid-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an der Bildung glykosidischer Bindungen beteiligt sein kann, was sie relevant für das Studium der Glykosyltransferasen macht. Ihre Löslichkeitseigenschaften ermöglichen in der Regel die Verwendung in wässrigen Lösungen, was ihre Anwendung in verschiedenen biologischen Assays erleichtert. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Werkzeug in der Molekularbiologie und Biochemie und trägt zum Verständnis des Kohlenhydratstoffwechsels und der Enzymfunktion bei.
Formel:C16H18BrClN2O6
InChl:InChI=1/C16H18BrClN2O6/c1-7(22)20-12-14(24)13(23)10(5-21)25-15(12)26-16(17)6-19-9-4-2-3-8(18)11(9)16/h2-4,6,10,12-15,21,23-24H,5H2,1H3,(H,20,22)/t10-,12-,13+,14-,15?,16?/m1/s1
- Synonyme:
- 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl N-acetyl-beta-D-galactosaminide
- N-Acetyl-5-bromo-4-chloro-3-indolyl--D-galactosaminide
- 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl 2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside
- 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl 2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-galactopyranoside
