Boc-D-Cha-ol, with the CAS number 129593-17-5, is a chemical compound characterized by its structure as a derivative of D-chiral amino alcohols. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group indicates that it is a protected form of the amino group, commonly used in peptide synthesis to prevent unwanted reactions during chemical transformations. This compound typically exhibits properties associated with amino alcohols, such as the ability to participate in hydrogen bonding due to the presence of hydroxyl (-OH) and amino (-NH) functional groups. It is often utilized in organic synthesis, particularly in the preparation of pharmaceuticals and biologically active compounds. The presence of the chiral center allows for the potential to create enantiomerically pure substances, which is crucial in medicinal chemistry. Additionally, Boc-D-Cha-ol may exhibit moderate solubility in polar solvents, making it suitable for various chemical reactions and applications in laboratory settings. As with many organic compounds, proper handling and storage conditions are essential to maintain its stability and reactivity.

Boc-D-Cha-ol

Boc-D-Cha-ol, mit der CAS-Nummer 129593-17-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur als Derivat von D-chiralen Aminoalkoholen gekennzeichnet ist. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) zeigt an, dass es sich um eine geschützte Form der Aminogruppe handelt, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen während chemischer Umwandlungen zu verhindern. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminoalkoholen assoziiert sind, wie die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund der Anwesenheit von Hydroxyl- (-OH) und Amino- (-NH) funktionellen Gruppen. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Verbindungen. Die Anwesenheit des chiralen Zentrums ermöglicht die Schaffung von enantiomerenreinen Substanzen, was in der medizinischen Chemie von entscheidender Bedeutung ist. Darüber hinaus kann Boc-D-Cha-ol eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, was es für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen in Laborumgebungen geeignet macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerbedingungen entscheidend, um ihre Stabilität und Reaktivität zu erhalten.

129593-17-5: Boc-D-Cha-ol, mit der CAS-Nummer 129593-17-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur als Derivat von D-chiralen Aminoalkoholen gekennzeichnet ist. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) zeigt an, dass es sich um eine geschützte Form der Aminogruppe handelt, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen während chemischer Umwandlungen zu verhindern. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminoalkoholen assoziiert sind, wie die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund der Anwesenheit von Hydroxyl- (-OH) und Amino- (-NH) funktionellen Gruppen. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Verbindungen. Die Anwesenheit des chiralen Zentrums ermöglicht die Schaffung von enantiomerenreinen Substanzen, was in der medizinischen Chemie von entscheidender Bedeutung ist. Darüber hinaus kann Boc-D-Cha-ol eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, was es für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen in Laborumgebungen geeignet macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerbedingungen entscheidend, um ihre Stabilität und Reaktivität zu erhalten.

CAS 129593-17-5

Boc-D-Cha-ol

D-Boc-cyclohexylalaninol

Ref: TR-B646195