CAS 129605-38-5
:1-(5-bromthiophen-2-yl)ethanamin
Beschreibung:
1-(5-bromthiophen-2-yl)ethanamin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines mit einem Bromatom und einer Ethanamin-Funktionalgruppe substituierten Thiophenrings gekennzeichnet ist. Die Thiophen-Einheit trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Bromsubstitution seine Reaktivität und das Potenzial für weitere chemische Modifikationen erhöht. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften widerspiegelt. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann das Bromatom als Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen dienen, was diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Ihre einzigartige Struktur kann auch biologische Aktivität verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Insgesamt ist 1-(5-bromthiophen-2-yl)ethanamin eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C6H8BrNS
InChl:InChI=1/C6H8BrNS/c1-4(8)5-2-3-6(7)9-5/h2-4H,8H2,1H3
SMILES:CC(c1ccc(Br)s1)N
Synonyme:- 2-Thiophenemethanamine, 5-Bromo-Alpha-Methyl-
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1-(5-BROMOTHIEN-2-YL)ETHANAMINE
CAS:Formel:C6H8BrNSReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:206.10341-(5-Bromothiophen-2-yl)ethan-1-amine
CAS:1-(5-Bromothiophen-2-yl)ethan-1-amineReinheit:98%Molekulargewicht:206.10g/mol
