CAS 1296172-32-1

N-(6-Chlor-3-pyridinyl)-2-methylbenzolsulfonamid

Beschreibung:

N-(6-Chlor-3-pyridinyl)-2-methylbenzolsulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Das Vorhandensein eines Chlorsubstituenten im Pyridinring und einer Methylgruppe im Benzolring trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Sulfonamidgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen. Die Chlor- und Methylgruppen können die Lipophilie der Verbindung und ihre allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Wie viele Sulfonamide kann sie auch eine Vielzahl biologischer Aktivitäten aufweisen, die in der medizinischen Chemie weiter untersucht werden können.

Formel: C₁₂H₁₁ClN₂O₂S

InChl: InChI=1S/C12H11ClN2O2S/c1-9-4-2-3-5-11(9)18(16,17)15-10-6-7-12(13)14-8-10/h2-8,15H,1H3

InChI Key: InChIKey=MLENHBRKEROBDL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(NC=1C=CC(Cl)=NC1)(=O)(=O)C2=C(C)C=CC=C2

Synonyme:

• N-(6-Chloro-3-pyridinyl)-2-methylbenzenesulfonamide
• Benzenesulfonamide, N-(6-chloro-3-pyridinyl)-2-methyl-