The chemical substance known as (2Z)-4-[[4-(1-Piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-ol, with the CAS number 129622-98-6, is characterized by its complex molecular structure that includes a butenol moiety and a piperidine ring. This compound features a double bond in the butenol part, indicating it has geometric isomerism, specifically in the Z configuration, which affects its reactivity and interactions. The presence of the pyridine ring contributes to its potential as a ligand in coordination chemistry and may influence its biological activity, particularly in pharmacological contexts. The hydroxyl group (-OH) in the butenol structure suggests it can participate in hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents. Additionally, the piperidine moiety may impart basic properties, allowing for interactions with various biological targets. Overall, this compound's unique structural features make it of interest in medicinal chemistry and drug development, although specific applications would depend on further research into its biological activity and pharmacokinetics.

(2Z)-4-[[4-(1-Piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-ol

Die chemische Substanz, die als (2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-ol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 129622-98-6, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die ein Butenol-Moiety und einen Piperidinring umfasst. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung im Butenol-Teil auf, was darauf hinweist, dass sie geometrische Isomerie hat, insbesondere in der Z-Konfiguration, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflusst. Die Anwesenheit des Pyridinrings trägt zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie bei und kann ihre biologische Aktivität, insbesondere in pharmakologischen Kontexten, beeinflussen. Die Hydroxylgruppe (-OH) in der Butenolstruktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Darüber hinaus kann das Piperidin-Moiety basische Eigenschaften verleihen, die Interaktionen mit verschiedenen biologischen Zielen ermöglichen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und Pharmakokinetik abhängen würden.

129622-98-6: Die chemische Substanz, die als (2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-ol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 129622-98-6, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die ein Butenol-Moiety und einen Piperidinring umfasst. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung im Butenol-Teil auf, was darauf hinweist, dass sie geometrische Isomerie hat, insbesondere in der Z-Konfiguration, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflusst. Die Anwesenheit des Pyridinrings trägt zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie bei und kann ihre biologische Aktivität, insbesondere in pharmakologischen Kontexten, beeinflussen. Die Hydroxylgruppe (-OH) in der Butenolstruktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Darüber hinaus kann das Piperidin-Moiety basische Eigenschaften verleihen, die Interaktionen mit verschiedenen biologischen Zielen ermöglichen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und Pharmakokinetik abhängen würden.

CAS 129622-98-6

(2Z)-4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-2-buten-1-ol

Lafutidine Impurity 8

Ref: ST-EA-CP-L74004