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CAS 129704-91-2

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(S)-ALLYL-PROLIN HYDROCHLORID

Beschreibung:
(S)-Allyl-Prolin-Hydrochlorid ist ein chirales Aminosäurederivat, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Allylgruppe enthält, die an das Prolin-Rückgrat gebunden ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen verwendet, da sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Die Anwesenheit der Hydrochlorid-Salzform erhöht die Löslichkeit in Wasser, was die Handhabung in verschiedenen chemischen Reaktionen erleichtert. Als Prolin-Derivat zeigt es Eigenschaften, die mit Aminosäuren verbunden sind, wie die Fähigkeit, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen. Die chirale Natur von (S)-Allyl-Prolin ermöglicht es, die Stereochemie von Reaktionen zu beeinflussen, was besonders wertvoll bei der Synthese biologisch aktiver Verbindungen ist. Darüber hinaus können seine strukturellen Merkmale zu spezifischen Wechselwirkungen in biologischen Systemen beitragen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt ist (S)-Allyl-Prolin-Hydrochlorid eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C8H14ClNO2
InChl:InChI=1/C8H13NO2.ClH/c1-2-4-8(7(10)11)5-3-6-9-8;/h2,9H,1,3-6H2,(H,10,11);1H/t8-;/m1./s1
SMILES:C=CC[C@@]1(CCCN1)C(=O)O.Cl
Synonyme:
  • (S)-Α-Allyl-Proline Hydrochloride
  • Α-Allyl-D-Proline Hydrochloride
  • (S)-a-Allylproline・HCl
  • α-Allyl-D-proline hydrochloride, (S)-2-Allyl-2-pyrrolidinecarboxylic acid hydrochloride
  • 2-prop-2-en-1-yl-D-proline hydrochloride
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