CAS 129732-90-7
:O(6)-benzyl-2'-desoxyguanosin
Beschreibung:
O(6)-benzyl-2'-desoxyguanosin ist ein modifizierter Nukleosid, das eine Benzylgruppe hat, die am Sauerstoffatom in der 6-Position der Guaninbase angebracht ist. Diese Verbindung ist ein Derivat von 2'-Deoxyguanosin, das eines der vier Nukleoside ist, aus denen DNA besteht. Die Anwesenheit der Benzylgruppe erhöht seine Lipophilie, was potenziell seine Wechselwirkung mit biologischen Membranen und Proteinen beeinflussen könnte. O(6)-benzyl-2'-desoxyguanosin ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zu DNA-Reparaturmechanismen und den Auswirkungen von alkylierenden Agenzien auf Nukleinsäuren. Seine Struktur ermöglicht es ihm, an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilzunehmen, was es zu einem nützlichen Werkzeug in der Molekularbiologie und der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus könnte die Verbindung einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die für therapeutische Anwendungen erforscht werden könnten. Wie bei vielen Nukleosid-Analoga sind Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität entscheidende Faktoren, die ihre Nützlichkeit in der Forschung und potenziellen klinischen Anwendungen bestimmen.
Formel:C17H19N5O4
InChl:InChI=1/C17H19N5O4/c18-17-20-15-14(16(21-17)25-8-10-4-2-1-3-5-10)19-9-22(15)13-6-11(24)12(7-23)26-13/h1-5,9,11-13,23-24H,6-8H2,(H2,18,20,21)/t11-,12+,13+/m0/s1
Synonyme:- O6-B-dG
- Guanosine, 2'-deoxy-6-O-(phenylmethyl)-
- 6-(benzyloxy)-9-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-9H-purin-2-amine
- O(6)-Benzyl-2'-deoxyguanosine
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O6-Benzyl-2'-deoxyguanosine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Protected Deoxyguanosine.<br>References Kokkinakis, D., et al.: Clin. Cancer Res., 9, 3801 (2003), Coulter, R., et al.: Chem. Res. Toxicol., 20, 1966 (2007),<br></p>Formel:C17H19N5O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:357.366-O-Benzyl-2'-deoxyguanosine
CAS:<p>6-O-Benzyl-2'-deoxyguanosine is a synthetic nucleoside analog that inhibits the synthesis of DNA. It is used in animal studies as a pancreatic carcinogen, and has been shown to inhibit tumor growth in mice. This drug specifically binds to DNA at the O6 position of guanine and methylates the adjacent cytosine residue, thereby preventing synthesis of DNA. 6-O-Benzyl-2'-deoxyguanosine also inhibits the activity of an enzyme called methyltransferase, which converts S-adenosylmethionine into S-adenosylhomocysteine, an intermediate in one of the pathways that produce methionine from homocysteine. This inhibition leads to an accumulation of methionine and its metabolites, including homocysteine and cystathione beta synthase, which can cause cell death.</p>Formel:C17H19N5O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:357.36 g/mol


