CAS 129791-92-0
:Rifalazil
Beschreibung:
Rifalazil ist ein synthetisches Antibiotikum, das zur Klasse der Rifamycine gehört und hauptsächlich für seine antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Es zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die bakterielle RNA-Synthese zu hemmen, was es gegen eine Reihe von grampositiven und einigen gramnegativen Bakterien wirksam macht. Die Verbindung ist besonders für ihre Aktivität gegen Mycobacterium tuberculosis, den Erreger der Tuberkulose, bekannt und wurde auf ihr potenzielles Einsatzgebiet zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen untersucht. Rifalazil weist eine gute orale Bioverfügbarkeit auf und wird in der Leber metabolisiert, wobei seine Pharmakokinetik von Faktoren wie Alter und Leberfunktion beeinflusst wird. Sein Wirkmechanismus besteht darin, an die bakterielle RNA-Polymerase zu binden und so die Transkription zu verhindern. Obwohl es in klinischen Anwendungen vielversprechend ist, ist die Entwicklung von Resistenzen ein Anliegen, wie bei vielen Antibiotika. Darüber hinaus sind sein Sicherheitsprofil und die Nebenwirkungen wichtige Überlegungen bei der therapeutischen Anwendung. Insgesamt stellt Rifalazil einen bedeutenden Fortschritt in der Antibiotikatherapie dar, insbesondere im Kontext resistenter bakterieller Stämme.
Formel:C51H64N4O13
InChl:InChI=1S/C51H64N4O13/c1-24(2)23-54-16-18-55(19-17-54)32-21-33(57)39-35(22-32)67-48-40(52-39)36-37-44(60)30(8)47-38(36)49(62)51(10,68-47)65-20-15-34(64-11)27(5)46(66-31(9)56)29(7)43(59)28(6)42(58)25(3)13-12-14-26(4)50(63)53-41(48)45(37)61/h12-15,20-22,24-25,27-29,34,42-43,46,57-60H,16-19,23H2,1-11H3,(H,53,63)/b13-12+,20-15-,26-14+/t25-,27+,28+,29+,34-,42-,43+,46+,51-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=UEFHFKKWYKVLDC-QEOGJXKSSA-N
SMILES:O=C1C=2C=3C=4C(=C5C(=O)C3C(O)=C(C)C2O[C@]1(C)O/C=C\[C@](OC)([C@@H](C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)/C=C/C=C(\C)/C(=O)N5)[H])OC=6C(N4)=C(O)C=C(C6)N7CCN(CC(C)C)CC7
Synonyme:- (2S,16Z,18E,20S,21S,22R,23R,24S,25S,26S,27S,28E)-5,12,21,23-tetrahydroxy-27-methoxy-2,4,16,20,22,24,26-heptamethyl-10-[4-(2-methylpropyl)piperazin-1-yl]-1,6,15-trioxo-1,2-dihydro-6H,13H-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoazeno)[1]benzofuro[4,5-a]phenoxazin-25-yl acetate
- (2S,16Z,18E,20S,21S,22R,23S,24S,25S,26S,27S,28E)-5,12,21,23-tetrahydroxy-27-methoxy-2,4,16,20,22,24,26-heptamethyl-10-[4-(2-methylpropyl)piperazin-1-yl]-1,6,15-trioxo-1,2-dihydro-6H,13H-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoazeno)[1]benzofuro[4,5-a]phenoxazin-25-yl acetate
- 1′,4-Didehydro-1-deoxy-1,4-dihydro-3′-hydroxy-5′-[4-(2-methylpropyl)-1-piperazinyl]-1-oxorifamycin VIII
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)-6H-benzofuro[4,5-a]phenoxazine, rifamycin VIII deriv.
- 3'-Hydroxy-5'-(4-isobutylpiperazinyl)benzoxazinorifamycin
- 5,12-Dihydroxy-2,4-dimethyl-10-[4-(2-methyl-propyl)-l-piperazinyl]-2,7-[oxy(5-acetoxy-7,9-dihydroxy-3-methoxy-4,6,8,10,14-pentamethyl-15-oxo-l,ll,13-pentadecatriene-l,15-diyl)imino]-6H-benzofuro[4,5-a]phenoxazine-l(2H),6-dione
- Abi 1648
- Ami 1648
- Isobutylpiperazinyl rifa
- Krm 1648
- Rifamycin VIII, 1′,4-didehydro-1-deoxy-1,4-dihydro-3′-hydroxy-5′-[4-(2-methylpropyl)-1-piperazinyl]-1-oxo-
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Rifalazil
CAS:Rifalazil (KRM-1648) is a benzophenazine antibiotic with antibacterial activity, useful for research on chlamydia infections.Formel:C51H64N4O13Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:941.07Rifalazil
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Rifalazil has been used as a part of multi drug regimen in the treatment of tuberculosis.<br>References Rothstein D. M., at al., Expert Opin. Investig. Drugs: 12, 255-271 (2003)<br></p>Formel:C51H64N4O13Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:941.073Rifalazil
CAS:<p>Rifalazil is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that inhibits the activity of cyclooxygenase (COX) and lipoxygenase enzymes. It is used to treat bowel disease and has been shown to be effective against human pathogens, such as Streptococcus species. Rifalazil also inhibits the production of inflammatory cytokines in human macrophages, which may be linked to its clinical relevance for inflammatory bowel disease. This drug is metabolized by cytochrome P450 enzymes and has pharmacokinetic properties that are independent of renal function.</p>Formel:C51H64N4O13Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:941.07 g/mol



