CAS 1298031-96-5

6-Chlor-8-iod-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin

Beschreibung:

6-Chlor-8-iod-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Chlor- als auch Jodsubstituenten im Imidazo[1,2-b]pyridazin-Rahmen umfasst. Diese Verbindung weist ein verschmolzenes Ringsystem auf, das Stickstoffatome enthält, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Halogenatomen, insbesondere Chlor und Jod, kann die Reaktivität, Löslichkeit und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise können solche Verbindungen Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Die Methylgruppe an der Position 2 kann auch die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung des Moleküls beeinflussen. Wie bei vielen Heterocyclen kann die Stabilität und Reaktivität von 6-Chlor-8-iod-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazin durch die Art der Substituenten und das allgemeine elektronische Umfeld des Ringsystems beeinflusst werden. Weitere Studien wären erforderlich, um ihr spezifisches chemisches Verhalten und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Materialwissenschaft zu ermitteln.

Formel: C₇H₅ClIN₃

InChl: InChI=1S/C7H5ClIN3/c1-4-3-12-7(10-4)5(9)2-6(8)11-12/h2-3H,1H3

InChI Key: InChIKey=XWHWIMNUWKQRMI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: IC=1C=2N(C=C(C)N2)N=C(Cl)C1

Synonyme:

• 6-Chloro-8-iodo-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine
• Imidazo[1,2-b]pyridazine, 6-chloro-8-iodo-2-methyl-