2-Pyridinecarboximidic acid, 6-methyl-, methyl ester, with the CAS number 129821-92-7, is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features a carboximidic acid functional group, which is indicative of its potential reactivity and ability to form hydrogen bonds. The presence of a methyl ester group suggests that it can undergo hydrolysis to yield the corresponding carboxylic acid. The methyl group at the 6-position of the pyridine ring contributes to its overall hydrophobic character, influencing its solubility and interaction with other molecules. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the specific conditions and the presence of solvents. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may also participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and condensation reactions, making it a versatile building block in organic synthesis.

2-Pyridinecarboximidicacid,6-methyl-,methylester(9CI)

Die 2-Pyridincarboximidsäure, 6-Methyl-, Methylester, mit der CAS-Nummer 129821-92-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine carboximidische Säurefunktion auf, die auf ihre potenzielle Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken hinweist. Das Vorhandensein einer Methylestergruppe deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen. Die Methylgruppe an der Position 6 des Pyridinrings trägt zu ihrem insgesamt hydrophoben Charakter bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Bedingungen und der Anwesenheit von Lösungsmitteln abhängen. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.

129821-92-7: Die 2-Pyridincarboximidsäure, 6-Methyl-, Methylester, mit der CAS-Nummer 129821-92-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine carboximidische Säurefunktion auf, die auf ihre potenzielle Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken hinweist. Das Vorhandensein einer Methylestergruppe deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen. Die Methylgruppe an der Position 6 des Pyridinrings trägt zu ihrem insgesamt hydrophoben Charakter bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Bedingungen und der Anwesenheit von Lösungsmitteln abhängen. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.

CAS 129821-92-7

2-Pyridincarbonsäureimid, 6-methyl-, methylester (9CI)