CAS 129905-10-8

(αR,2R,3S,4R,5S,6R)-α,5-Diethyl-6-[(1S,2S,3S,5R)-5-[(2S,2′R,3′R,4S,5S,5′R)-5′-ethyl-octahydro-2′-hydroxy-5′-[(1S)-1-hydroxybutyl]-2,3′,4-trimethyl[2,2′-bifuran]-5-yl]-2-hydroxy-1,3-dimethyl-4-oxo-heptyl]tetrahydro-2,4-dihydroxy-3-methyl-2H-pyran-2-essigsäure

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die unter dem Namen "(αR,2R,3S,4R,5S,6R)-α,5-Diethyl-6-[(1S,2S,3S,5R)-5-[(2S,2′R,3′R,4S,5S,5′R)-5′-ethyl-octahydro-2′-hydroxy-5′-[(1S)-1-hydroxybutyl]-2,3′,4-trimethyl[2,2′-bifuran]-5-yl]-2-hydroxy-1,3-dimethyl-4-oxo-heptyl]tetrahydro-2,4-dihydroxy-3-methyl-2H-pyran-2-essigsäure" und der CAS-Nummer "129905-10-8" identifiziert ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch multiple Stereozentren und eine Vielzahl funktioneller Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Tetrahydro-Pyran-Ring auf, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und enthält Hydroxylgruppen (-OH), die auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hinweisen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein von Ethylgruppen deutet auf hydrophobe Eigenschaften hin, während die Bifuran-Einheit einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen kann. Die komplexe Stereochemie dieser Verbindung deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen könnte, was sie potenziell relevant für pharmazeutische Anwendungen macht. Ihre molekulare Komplexität und das Vorhandensein verschiedener Substituenten implizieren, dass sie auf nuancierte Weise mit biologischen Systemen interagieren könnte, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

Formel: C₃₈H₆₈O₁₁

InChl: InChI=1S/C38H68O11/c1-12-17-28(39)36(16-5)19-21(7)38(46,49-36)35(11)18-20(6)32(47-35)25(13-2)30(41)22(8)29(40)23(9)33-26(14-3)31(42)24(10)37(45,48-33)27(15-4)34(43)44/h20-29,31-33,39-40,42,45-46H,12-19H2,1-11H3,(H,43,44)/t20-,21+,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29+,31-,32-,33+,35-,36+,37+,38+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=NZJHONRWXITMMC-LPMSCSBASA-N

SMILES: O[C@]1(O[C@]([C@H](CCC)O)(CC)C[C@H]1C)[C@@]2(C)O[C@]([C@H](C([C@H]([C@H]([C@H](C)[C@@]3([C@@H](CC)[C@@H](O)[C@H](C)[C@@]([C@H](C(O)=O)CC)(O)O3)[H])O)C)=O)CC)([C@@H](C)C2)[H]

Synonyme:

• Lysocellin, 20-de(1-hydroxypropyl)-6-demethyl-2,6-diethyl-5-hydroxy-20-(1-hydroxybutyl)-, (2S,4S,5R)-
• (αR,2R,3S,4R,5S,6R)-α,5-Diethyl-6-[(1S,2S,3S,5R)-5-[(2S,2′R,3′R,4S,5S,5′R)-5′-ethyloctahydro-2′-hydroxy-5′-[(1S)-1-hydroxybutyl]-2,3′,4-trimethyl[2,2′-bifuran]-5-yl]-2-hydroxy-1,3-dimethyl-4-oxoheptyl]tetrahydro-2,4-dihydroxy-3-methyl-2H-pyran-2-acetic acid
• Inostamycin A
• Inostamycin
• 2H-Pyran-2-acetic acid, α,5-diethyl-6-[(1S,2S,3S,5R)-5-[(2S,2′R,3′R,4S,5S,5′R)-5′-ethyloctahydro-2′-hydroxy-5′-[(1S)-1-hydroxybutyl]-2,3′,4-trimethyl[2,2′-bifuran]-5-yl]-2-hydroxy-1,3-dimethyl-4-oxoheptyl]tetrahydro-2,4-dihydroxy-3-methyl-, (αR,2R,3S,4R,5S,6R)-

Inostamycin A

CAS: 129905-10-8

Inostamycin A, a anticancer bacterial metabolite isolated from Streptomyces, is a selective inhibitor of CDP-diacylglycerol:inositol 3-phosphatidyltransferase.

Formel: C₃₈H₆₈O₁₁

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 700.94

Ref: TM-T36844