CAS 1299607-43-4

5-Chlor-4-iod-2,3-dimethoxypyridin

Beschreibung:

5-Chlor-4-iod-2,3-dimethoxypyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein von Chlor- und Iodsubstituenten an den Positionen 5 und 4 führt zu einer signifikanten Reaktivität und beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften. Die Dimethoxygruppen an den Positionen 2 und 3 erhöhen die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und können auch ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht. Diese Verbindung wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an nucleophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen teilzunehmen. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 5-Chlor-4-iod-2,3-dimethoxypyridin eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Industrie.

Formel: C₇H₇ClINO₂

InChl: InChI=1S/C7H7ClINO2/c1-11-6-5(9)4(8)3-10-7(6)12-2/h3H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=HGMCZYDZUSTGCK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(OC)N=CC(Cl)=C1I

Synonyme:

• Pyridine, 5-chloro-4-iodo-2,3-dimethoxy-
• 5-Chloro-4-iodo-2,3-dimethoxypyridine