CAS 1299607-75-2

5-Brom-3-jod-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-carbonsäure

Beschreibung:

5-Brom-3-jod-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-carbonsäure ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Brom- als auch Iodhalogene enthält. Diese Verbindung weist einen Pyrrolo[2,3-b]pyridin-Kern auf, der eine bicyclische Struktur ist, die für ihre biologische Aktivität und potenziellen pharmazeutischen Anwendungen bekannt ist. Die Anwesenheit der Phenylsulfonylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, wodurch sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet ist. Die carboxylische Säurefunktion trägt zu ihrer Säure und ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern bei. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung macht, insbesondere in den Bereichen Onkologie oder Neurologie. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten empirische Untersuchungen erfordern würden. Wie viele halogenierte Verbindungen kann sie auch einzigartige Reaktivitätsmuster in der synthetischen Chemie aufweisen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Halogenen und des Potenzials für Toxizität beachtet werden.

Formel: C₁₄H₈BrIN₂O₄S

InChl: InChI=1S/C14H8BrIN2O4S/c15-8-6-10-11(16)12(14(19)20)18(13(10)17-7-8)23(21,22)9-4-2-1-3-5-9/h1-7H,(H,19,20)

InChI Key: InChIKey=FVKWOKUCNQOJDT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(=O)(=O)(N1C=2C(C(I)=C1C(O)=O)=CC(Br)=CN2)C3=CC=CC=C3

Synonyme:

• 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid, 5-bromo-3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-
• 5-Bromo-3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid