CAS 130017-40-2
:3-[[1-(6,7-Dimethoxy-4-chinazolinyl)-4-piperidinyl]methyl]-3,4-dihydro-2(1H)-chinazolinon
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als 3-[[1-(6,7-Dimethoxy-4-chinazolinyl)-4-piperidinyl]methyl]-3,4-dihydro-2(1H)-chinazolinon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 130017-40-2, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Quinazolinone gehört. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die durch einen Quinazolinkern gekennzeichnet ist, der mit einer Piperidin-Gruppe verbunden ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Methoxygruppen im Quinazolinkreis erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art hinsichtlich ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen bei der Behandlung verschiedener Krankheiten, insbesondere in den Bereichen Onkologie und Neurologie. Die spezifische Stereochemie und die funktionellen Gruppen, die in diesem Molekül vorhanden sind, können seine Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität erheblich beeinflussen, was es zu einem interessanten Thema in der Forschung der medizinischen Chemie macht. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen erfordert das Verständnis ihrer Eigenschaften eine gründliche Analyse durch Techniken wie NMR, Massenspektrometrie und Röntgenkristallographie.
Formel:C24H27N5O3
InChl:InChI=1S/C24H27N5O3/c1-31-21-11-18-20(12-22(21)32-2)25-15-26-23(18)28-9-7-16(8-10-28)13-29-14-17-5-3-4-6-19(17)27-24(29)30/h3-6,11-12,15-16H,7-10,13-14H2,1-2H3,(H,27,30)
InChI Key:InChIKey=GWXCGEJJQFHPPA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC=2C(=NC=NC2C=C1OC)N3CCC(CN4CC=5C(NC4=O)=CC=CC5)CC3
Synonyme:- 3-[[1-(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl]methyl]-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone
- 2(1H)-Quinazolinone, 3-[[1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl]methyl]-3,4-dihydro-
- K-756 >=98% (HPLC)
- K-756
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K-756
CAS:K-756 is a chemokine that is produced by tumor cells. It stabilizes β-catenin and inhibits the proteasome pathway, which leads to cancer progression. K-756 is orally bioavailable and potently activates β-catenin in a dose-dependent manner in both cultured tumor cells and animal models. In vivo studies show that K-756 stabilizes β-catenin, reduces tumor growth, and induces apoptosis of tumor cells. The molecule also stabilizes activated β-catenin in the microenvironment of the tumor.Formel:C24H27N5O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:433.5 g/molK-756
CAS:K-756 is a direct and selective inhibitor of tankyrase (TNKS), which inhibits the ADP-ribosylation activity of TNKS1 (IC50 = 31 nM) and TNKS2 (IC50 = 36 nM).
Formel:C24H27N5O3Reinheit:99.81%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:433.5


