L-Proline, 4-amino-1-methyl-, methyl ester, hydrochloride (1:2), (4S)- is a derivative of proline, an amino acid that plays a crucial role in protein synthesis and is involved in various metabolic processes. This compound features a methyl ester functional group, which enhances its solubility and bioavailability. The hydrochloride form indicates that it is a salt, which typically improves stability and handling properties. As a chiral molecule, it exists in a specific stereoisomeric form, denoted as (4S)-, which is significant in biological systems where chirality can influence activity and interactions. The compound is likely to exhibit characteristics typical of amino acids and their derivatives, such as being hygroscopic and soluble in water and polar solvents. Its applications may extend to pharmaceuticals, biochemistry, and research, particularly in studies involving peptide synthesis or as a building block in drug development. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, particularly in laboratory settings.

<span class="text-smallcaps">L</span>-Proline, 4-amino-1-methyl-, methyl ester, hydrochloride (1:2), (4S)-

L-Prolin, 4-Amino-1-methyl-, Methylester, Hydrochlorid (1:2), (4S)- ist ein Derivat der Prolin, einer Aminosäure, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt und an verschiedenen Stoffwechselprozessen beteiligt ist. Diese Verbindung weist eine Methylester-Funktionalgruppe auf, die ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessert. Die Hydrochlorid-Form zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, was typischerweise die Stabilität und Handhabungseigenschaften verbessert. Als chirale Molekül existiert es in einer spezifischen stereoisomeren Form, die als (4S)- bezeichnet wird, was in biologischen Systemen von Bedeutung ist, in denen Chiralität die Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Die Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren und deren Derivate sind, wie hygroskopisch zu sein und in Wasser und polaren Lösungsmitteln löslich zu sein. Ihre Anwendungen können sich auf die Pharmazie, Biochemie und Forschung erstrecken, insbesondere in Studien zur Peptidsynthese oder als Baustein in der Arzneimittelentwicklung. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere in Laborumgebungen.

1300698-39-8: L-Prolin, 4-Amino-1-methyl-, Methylester, Hydrochlorid (1:2), (4S)- ist ein Derivat der Prolin, einer Aminosäure, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt und an verschiedenen Stoffwechselprozessen beteiligt ist. Diese Verbindung weist eine Methylester-Funktionalgruppe auf, die ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessert. Die Hydrochlorid-Form zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, was typischerweise die Stabilität und Handhabungseigenschaften verbessert. Als chirale Molekül existiert es in einer spezifischen stereoisomeren Form, die als (4S)- bezeichnet wird, was in biologischen Systemen von Bedeutung ist, in denen Chiralität die Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Die Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren und deren Derivate sind, wie hygroskopisch zu sein und in Wasser und polaren Lösungsmitteln löslich zu sein. Ihre Anwendungen können sich auf die Pharmazie, Biochemie und Forschung erstrecken, insbesondere in Studien zur Peptidsynthese oder als Baustein in der Arzneimittelentwicklung. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere in Laborumgebungen.

CAS 1300698-39-8

L-Prolin, 4-amino-1-methyl-, methylester, hydrochlorid (1:2), (4S)-

Methyl-(4S)-4-amino-1-methyl-L-prolinate dihydrochloride

Ref: 10-F063177