CAS 1301205-62-8
:(3-Bromonaphthalin-2-yl)borsäure
Beschreibung:
(3-Bromonaphthalin-2-yl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Naphthalenring gebunden ist, der mit einem Bromatom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann Kreuzkopplungsreaktionen erleichtern, wie die Suzuki-Miyaura-Kopplung, die häufig bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet wird. Darüber hinaus kann (3-Bromonaphthalin-2-yl)borsäure eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und kann aufgrund der elektrophilen Natur des Boratoms an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen. Ihre strukturellen Merkmale tragen zu ihrer potenziellen Nützlichkeit bei der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien bei. Wie bei vielen Organoborverbindungen wird eine sorgfältige Handhabung und Lagerung empfohlen, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren.
Formel:C10H8BBrO2
Synonyme:- Boronic acid, B-(3-bromo-2-naphthalenyl)-
- (3-BROMONAPHTHALEN-2-YL)BORONIC ACID
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(3-Bromonaphthalen-2-yl)boronic acid
CAS:Formel:C10H8BBrO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:250.8843(3-Bromonaphthalen-2-yl)boronic acid
CAS:(3-Bromonaphthalen-2-yl)boronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:250.88g/mol
