CAS 130129-59-8
:5-Chlor-6-ethyl-4-pyrimidinamin
Beschreibung:
5-Chlor-6-ethyl-4-pyrimidinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen heterozyklischen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Das Vorhandensein einer Chlorguppe an der Position 5 und einer Ethylgruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie kann aufgrund der Aminogruppe an der Position 4 basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. 5-Chlor-6-ethyl-4-pyrimidinamin ist von Interesse in der medizinischen Chemie und in landwirtschaftlichen Anwendungen und dient häufig als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre Reaktivität und funktionellen Gruppen machen sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese, und sie kann auch biologische Aktivität aufweisen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften vom Kontext ihrer Verwendung abhängen würden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C6H8ClN3
InChl:InChI=1S/C6H8ClN3/c1-2-4-5(7)6(8)10-3-9-4/h3H,2H2,1H3,(H2,8,9,10)
InChI Key:InChIKey=OWYYGBFPJMRGCG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)C=1C(Cl)=C(N)N=CN1
Synonyme:- 5-Chloro-6-ethyl-4-pyrimidinamine
- 4-Pyrimidinamine, 5-chloro-6-ethyl-
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