Cefixime Impurity G, with the CAS number 130136-31-1, is a chemical compound associated with the antibiotic cefixime, which belongs to the cephalosporin class of antibiotics. This impurity is typically a byproduct formed during the synthesis of cefixime and may arise from various degradation or reaction pathways. Its characteristics include being a solid at room temperature, with a specific molecular structure that may influence its solubility and stability. Impurities like Cefixime Impurity G are often analyzed for their potential impact on the efficacy and safety of the primary drug, as they can affect pharmacological properties and patient outcomes. The identification and quantification of such impurities are crucial in pharmaceutical quality control to ensure compliance with regulatory standards. Analytical techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are commonly employed to characterize and monitor these impurities in drug formulations. Understanding the properties of Cefixime Impurity G is essential for maintaining the integrity of cefixime as a therapeutic agent.

Cefixime Impurity G

Cefixim-Verunreinigung G, mit der CAS-Nummer 130136-31-1, ist eine chemische Verbindung, die mit dem Antibiotikum Cefixim assoziiert ist, das zur Klasse der Cephalosporin-Antibiotika gehört. Diese Verunreinigung ist typischerweise ein Nebenprodukt, das während der Synthese von Cefixim entsteht und aus verschiedenen Abbau- oder Reaktionswegen resultieren kann. Zu ihren Eigenschaften gehört, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit einer spezifischen molekularen Struktur, die ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Verunreinigungen wie Cefixim-Verunreinigung G werden häufig auf ihren potenziellen Einfluss auf die Wirksamkeit und Sicherheit des Hauptmedikaments analysiert, da sie die pharmakologischen Eigenschaften und die Ergebnisse für die Patienten beeinflussen können. Die Identifizierung und Quantifizierung solcher Verunreinigungen sind entscheidend für die pharmazeutische Qualitätskontrolle, um die Einhaltung der regulatorischen Standards sicherzustellen. Analytische Techniken wie die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und die Massenspektrometrie werden häufig eingesetzt, um diese Verunreinigungen in Arzneimittelformulierungen zu charakterisieren und zu überwachen. Das Verständnis der Eigenschaften von Cefixim-Verunreinigung G ist entscheidend, um die Integrität von Cefixim als therapeutisches Mittel zu gewährleisten.

130136-31-1: Cefixim-Verunreinigung G, mit der CAS-Nummer 130136-31-1, ist eine chemische Verbindung, die mit dem Antibiotikum Cefixim assoziiert ist, das zur Klasse der Cephalosporin-Antibiotika gehört. Diese Verunreinigung ist typischerweise ein Nebenprodukt, das während der Synthese von Cefixim entsteht und aus verschiedenen Abbau- oder Reaktionswegen resultieren kann. Zu ihren Eigenschaften gehört, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit einer spezifischen molekularen Struktur, die ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Verunreinigungen wie Cefixim-Verunreinigung G werden häufig auf ihren potenziellen Einfluss auf die Wirksamkeit und Sicherheit des Hauptmedikaments analysiert, da sie die pharmakologischen Eigenschaften und die Ergebnisse für die Patienten beeinflussen können. Die Identifizierung und Quantifizierung solcher Verunreinigungen sind entscheidend für die pharmazeutische Qualitätskontrolle, um die Einhaltung der regulatorischen Standards sicherzustellen. Analytische Techniken wie die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und die Massenspektrometrie werden häufig eingesetzt, um diese Verunreinigungen in Arzneimittelformulierungen zu charakterisieren und zu überwachen. Das Verständnis der Eigenschaften von Cefixim-Verunreinigung G ist entscheidend, um die Integrität von Cefixim als therapeutisches Mittel zu gewährleisten.

CAS 130136-31-1

Cefixim-Verunreinigung G

Galactose Impurity 1

Ref: 4Z-G-163016