S-(Trifluoromethyl)cysteine is a modified amino acid characterized by the presence of a trifluoromethyl group attached to the sulfur atom of cysteine. This substitution significantly alters its chemical properties, enhancing its hydrophobicity and potentially influencing its reactivity and interactions in biological systems. The trifluoromethyl group is known for its electron-withdrawing effects, which can impact the acidity of the thiol group in cysteine, potentially affecting protein folding and stability. S-(Trifluoromethyl)cysteine can be utilized in various biochemical applications, including studies of protein structure and function, as well as in the development of pharmaceuticals. Its unique properties may also make it a valuable tool in medicinal chemistry, particularly in the design of compounds with specific biological activities. Additionally, the presence of the sulfur atom allows for potential redox reactions, which can be relevant in various biochemical pathways. Overall, S-(Trifluoromethyl)cysteine represents an interesting compound for research in both organic and medicinal chemistry.

S-(Trifluoromethyl)cysteine

S-(Trifluormethyl)cystein ist eine modifizierte Aminosäure, die durch das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe gekennzeichnet ist, die an das Schwefelatom der Cystein gebunden ist. Diese Substitution verändert erheblich ihre chemischen Eigenschaften, erhöht ihre Hydrophobizität und kann potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt für ihre elektronenziehenden Effekte, die die Säurestärke der Thiolgruppe in Cystein beeinflussen können, was potenziell das Falten und die Stabilität von Proteinen beeinträchtigen kann. S-(Trifluormethyl)cystein kann in verschiedenen biochemischen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich Studien zur Struktur und Funktion von Proteinen sowie in der Entwicklung von Arzneimitteln. Seine einzigartigen Eigenschaften können es auch zu einem wertvollen Werkzeug in der medizinischen Chemie machen, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit des Schwefelatoms potenzielle Redoxreaktionen, die in verschiedenen biochemischen Wegen relevant sein können. Insgesamt stellt S-(Trifluormethyl)cystein eine interessante Verbindung für die Forschung in der organischen und medizinischen Chemie dar.

1301738-62-4: S-(Trifluormethyl)cystein ist eine modifizierte Aminosäure, die durch das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe gekennzeichnet ist, die an das Schwefelatom der Cystein gebunden ist. Diese Substitution verändert erheblich ihre chemischen Eigenschaften, erhöht ihre Hydrophobizität und kann potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt für ihre elektronenziehenden Effekte, die die Säurestärke der Thiolgruppe in Cystein beeinflussen können, was potenziell das Falten und die Stabilität von Proteinen beeinträchtigen kann. S-(Trifluormethyl)cystein kann in verschiedenen biochemischen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich Studien zur Struktur und Funktion von Proteinen sowie in der Entwicklung von Arzneimitteln. Seine einzigartigen Eigenschaften können es auch zu einem wertvollen Werkzeug in der medizinischen Chemie machen, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit des Schwefelatoms potenzielle Redoxreaktionen, die in verschiedenen biochemischen Wegen relevant sein können. Insgesamt stellt S-(Trifluormethyl)cystein eine interessante Verbindung für die Forschung in der organischen und medizinischen Chemie dar.

CAS 1301738-62-4

S-(Trifluormethyl)cystein

2-Amino-3-trifluoromethylsulfanyl-propionic acid

Ref: 54-PC520776