4-(Trifluoromethoxy)proline is an amino acid derivative characterized by the presence of a trifluoromethoxy group attached to the proline backbone. This compound features a five-membered pyrrolidine ring, typical of proline, which contributes to its unique structural properties. The trifluoromethoxy group enhances the molecule's lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug design. The presence of fluorine atoms can also impart distinctive electronic properties, potentially affecting the compound's reactivity and interactions with biological targets. Additionally, 4-(Trifluoromethoxy)proline may exhibit specific solubility characteristics in various solvents, which is crucial for its application in pharmaceutical formulations. Its synthesis typically involves the introduction of the trifluoromethoxy group through various organic reactions, and the compound may be analyzed using techniques such as NMR spectroscopy and mass spectrometry to confirm its structure and purity. Overall, this compound represents a valuable tool in the exploration of proline analogs and their potential therapeutic applications.

4-(Trifluoromethoxy)proline

4-(Trifluormethoxy)prolin ist ein Aminosäurederivat, das durch die Anwesenheit einer Trifluoromethoxygruppe, die an das Prolin-Rückgrat gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen fünfgliedrigen Pyrrolidinring auf, der typisch für Prolin ist und zu seinen einzigartigen strukturellen Eigenschaften beiträgt. Die Trifluoromethoxygruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls und kann seine biologische Aktivität beeinflussen, was es in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Die Anwesenheit von Fluoratomen kann auch charakteristische elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann 4-(Trifluormethoxy)prolin spezifische Löslichkeitseigenschaften in verschiedenen Lösungsmitteln aufweisen, was für seine Anwendung in pharmazeutischen Formulierungen entscheidend ist. Seine Synthese umfasst typischerweise die Einführung der Trifluoromethoxygruppe durch verschiedene organische Reaktionen, und die Verbindung kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein wertvolles Werkzeug bei der Erforschung von Prolin-Analoga und deren potenziellen therapeutischen Anwendungen dar.

1301738-64-6: 4-(Trifluormethoxy)prolin ist ein Aminosäurederivat, das durch die Anwesenheit einer Trifluoromethoxygruppe, die an das Prolin-Rückgrat gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen fünfgliedrigen Pyrrolidinring auf, der typisch für Prolin ist und zu seinen einzigartigen strukturellen Eigenschaften beiträgt. Die Trifluoromethoxygruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls und kann seine biologische Aktivität beeinflussen, was es in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Die Anwesenheit von Fluoratomen kann auch charakteristische elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann 4-(Trifluormethoxy)prolin spezifische Löslichkeitseigenschaften in verschiedenen Lösungsmitteln aufweisen, was für seine Anwendung in pharmazeutischen Formulierungen entscheidend ist. Seine Synthese umfasst typischerweise die Einführung der Trifluoromethoxygruppe durch verschiedene organische Reaktionen, und die Verbindung kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein wertvolles Werkzeug bei der Erforschung von Prolin-Analoga und deren potenziellen therapeutischen Anwendungen dar.

CAS 1301738-64-6

4-(Trifluormethoxy)prolin