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CAS 130232-97-2

:

(2S)-2-[(1,1-Dimethylethoxy)methyl]oxiran

Beschreibung:
(2S)-2-[(1,1-Dimethylethoxy)methyl]oxiran, auch bekannt als chiralepoxid, ist durch seine dreigliedrige zyklische Etherstruktur gekennzeichnet, die ein Sauerstoffatom und zwei Kohlenstoffatome umfasst. Das Vorhandensein der (2S)-Konfiguration zeigt an, dass es eine spezifische Stereochemie aufweist, die seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Dimethylethoxygruppe trägt zu seinen hydrophoben Eigenschaften bei, was möglicherweise seine Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Epoxide sind bekannt für ihre hohe Reaktivität aufgrund der angespannten Ringstruktur, was sie zu nützlichen Zwischenprodukten in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Bildung von Alkoholen, Aminen und anderen funktionellen Gruppen durch Ringöffnungsreaktionen. Diese Verbindung kann auch einzigartige Eigenschaften in Bezug auf ihre biologische Aktivität aufweisen, abhängig von ihrer Stereochemie und funktionellen Gruppen. Insgesamt ist (2S)-2-[(1,1-Dimethylethoxy)methyl]oxiran eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie und könnte Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft haben.
Formel:C7H14O2
InChl:InChI=1S/C7H14O2/c1-7(2,3)9-5-6-4-8-6/h6H,4-5H2,1-3H3/t6-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=SFJRUJUEMVAZLM-LURJTMIESA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)[C@@H]1CO1
Synonyme:
  • (+)-tert-Butyl glycidyl ether
  • (2S)-2-(tert-Butoxymethyl)oxirane
  • (2S)-2-[(1,1-Dimethylethoxy)methyl]Oxirane
  • (2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxymethyl]oxirane
  • Oxirane, [(1,1-dimethylethoxy)methyl]-, (+)-
  • Oxirane, [(1,1-dimethylethoxy)methyl]-, (2S)-
  • oxirane, 2-[(1,1-dimethylethoxy)methyl]-, (2S)-
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