CAS 13027-26-4
:2H-1-Benzopyran-6-ol,3,4-dihydro-2,8-dimethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-, acetat,(2R)-
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-Dihydro-2,8-Dimethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-Trimethyltridecyl]-, Acetat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 13027-26-4, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Benzopyran-Struktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Ringsystem umfasst, das aus einem Benzolring und einem Pyranring besteht. Diese Verbindung weist mehrere Methylgruppen und eine lange Alkylkette auf, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Acetat-Funktion zeigt an, dass es sich um ein Ester handelt, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Stereochemie, die durch die Konfigurationen (2R) und (4R,8R) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Solche Verbindungen werden oft auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Insgesamt deutet die strukturelle Komplexität und die in dieser Verbindung vorhandenen funktionellen Gruppen auf eine Vielzahl chemischer Verhaltensweisen und potenzieller Anwendungen hin.
Formel:C29H48O3
Synonyme:- 2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,8-dimethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-, 6-acetate, (2R)-
- Reaxys ID: 5631544
- (2R)-3,4-Dihydro-2,8-diMethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-triMethyltridecyl]-2H-1-benzopyran-6-ol 6-Acetate
- 2,8-DiMethyl-2-(4,8,12-triMethyltridecyl)-6-chroManol Acetate
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δ-Tocopherol Acetate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications δ-Tocopherol precursor.<br>References Badamchian, M., et al.: J. Nut. Biochem., 6, 340 (1995), Hamre, K., et al.: Aquacul. Nut., 3, 99 (1997), Torres, P., et al.: Proc. Biochem., 43, 145 (2008),<br></p>Formel:C29H48O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:444.69
