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CAS 130284-53-6

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5-Brom-6-chlor-3-pyridinamin

Beschreibung:
5-Brom-6-chlor-3-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit Brom- und Chloratomen sowie einer Aminogruppe substituierten Pyridinring umfasst. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten beeinflusst typischerweise die Reaktivität, Löslichkeit und potenziellen Anwendungen der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein beider Halogene ihre Eigenschaften wie Lipophilie und Stabilität verbessern, die für die Arzneimittelentwicklung entscheidend sind. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 5-Brom-6-chlor-3-pyridinamin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und der Arzneimittelentdeckung.
Formel:C5H4BrClN2
InChl:InChI=1S/C5H4BrClN2/c6-4-1-3(8)2-9-5(4)7/h1-2H,8H2
InChI Key:InChIKey=ISKBXMMELYRESC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C(Cl)N=CC(N)=C1
Synonyme:
  • 2-Chloro-3-Bromopyridin-5-Amine
  • 3-Amino-5-bromo-6-chloropyridine
  • 3-Bromo-2-chloro-5-aminopyridine
  • 3-Bromo-2-chloropyridin-5-amine
  • 3-Pyridinamine, 5-bromo-6-chloro-
  • 5-Amino-3-Bromo-2-Chloropyridine
  • 5-Bromo-6-Chloro-3-Aminopyridine
  • 5-Bromo-6-Chloropyridin-3-Amine
  • 5-Bromo-6-chloro-3-pyridinamine
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