CAS 13029-44-2

DIENESTROL

Beschreibung:

DIENESTROL, mit der CAS-Nummer 13029-44-2, ist ein synthetisches nichtsteroidales Östrogen, das zur Klasse der Verbindungen gehört, die als Stilben-Derivate bekannt sind. Es ist durch seine zwei phenolischen Ringe gekennzeichnet, die durch eine Doppelbindung verbunden sind, was zu seiner östrogenen Aktivität beiträgt. DIENESTROL wird hauptsächlich in der Hormonersatztherapie verwendet und wurde auf seine potenziellen therapeutischen Wirkungen bei verschiedenen mit Östrogenmangel verbundenen Erkrankungen untersucht. Die Verbindung zeigt eine hohe Affinität zu Östrogenrezeptoren und beeinflusst die Genexpression sowie die zellulären Prozesse, die mit der weiblichen reproduktiven Gesundheit verbunden sind. Sie wird typischerweise in Form von Tabletten oder topischen Formulierungen verabreicht. Aufgrund von Bedenken hinsichtlich ihres Sicherheitsprofils und potenzieller Nebenwirkungen, einschließlich eines erhöhten Risikos für bestimmte Krebsarten, hat die klinische Anwendung im Laufe der Zeit abgenommen. DIENESTROL ist auch bemerkenswert für seine Rolle in der Forschung zu endokrinen Disruptoren, da es natürliche Östrogene im Körper nachahmen kann. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, wie bei vielen chemischen Substanzen, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten.

Formel: C₁₈H₁₈O₂

InChl: InChI=1/C18H18O2/c1-3-17(13-5-9-15(19)10-6-13)18(4-2)14-7-11-16(20)12-8-14/h3-12,19-20H,1-2H3/b17-3-,18-4-

InChI Key: InChIKey=NFDFQCUYFHCNBW-SCGPFSFSSA-N

SMILES: C(\C(=C\C)\C1=CC=C(O)C=C1)(=C/C)/C2=CC=C(O)C=C2

Synonyme:

• (E,E)-Dienestrol
• 3 4-Bis(P-Hydroxyphenyl)-2 4-Hexadiene
• 3,4-Bis(4-hydroxyphenyl)-2,4-hexadiene
• 4,4'-(2E,4E)-hexa-2,4-diene-3,4-diyldiphenol
• 4,4'-(2Z,4Z)-hexa-2,4-diene-3,4-diyldiphenol
• 4,4'-Dihydroxy-Gamma,Delta-Diphenyl-Beta,Delta-Hexadiene
• 4,4'-Hexa-2,4-Diene-3,4-Diyldiphenol
• 4,4’-(Diethylideneethylene)Di-,Trans-,(E,E)-Pheno
• 4,4′-[(1E,2E)-1,2-Diethylidene-1,2-ethanediyl]bis[phenol]
• Alpha-Dienestrol
• Cycladiene
• Dehydrostilbestrol
• Phenol, 4,4′-(1,2-diethylidene-1,2-ethanediyl)bis-, (E,E)-
• Phenol, 4,4′-(diethylideneethylene)di-, (E,E)-
• Phenol, 4,4′-[(1E,2E)-1,2-diethylidene-1,2-ethanediyl]bis-
• α-Dienestrol
• DIENESTROL,USP
• 3,4-DI(P-OXYPHENYL)-2 4-HEXADIENE
• 4,4'-(DIETHYLIDENEETHYLENE)DIPHENOL

4-[(2E,4E)-4-(4-hydroxyphenyl)hexa-2,4-dien-3-yl]phenol

CAS: 13029-44-2

Formel: C₁₈H₁₈O₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 266.3343

Ref: IN-DA000U89

Dienoestrol

CAS: 13029-44-2

Formel: C₁₈H₁₈O₂

Molekulargewicht: 266.33

Ref: 7W-GP2348

4,4′-[(1E,2E)-1,2-Diethylidene-1,2-ethanediyl]bis[phenol]

CAS: 13029-44-2

4,4′-[(1E,2E)-1,2-Diethylidene-1,2-ethanediyl]bis[phenol]

Reinheit: 98%

Ref: 54-OR1039758

E,E-Dienestrol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 13029-44-2

Applications A metabolite of Diethylstilbestrol.
References Liehr, J.G., et al.: Steroids, 40, 713 (1982),

Formel: C₁₈H₁₈O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 266.33

Ref: TR-D441810

E,E-Dienestrol

CAS: 13029-44-2

E,E-Dienestrol is a synthetic estrogen that has been shown to have anticarcinogenic properties. It has been found to inhibit the production of rat liver microsomes that are involved in the development of liver cancer. E,E-Dienestrol also has antiinfectious properties and is used as an antimicrobial agent for treating infectious diseases. The mechanism of action for its antimicrobial activity is not fully understood, but it may be due to an alteration in surfactant properties and the formation of a complex with bacterial dienestrol, which is produced by bacteria. The fluorescence detector can be used to measure the amount of E,E-dienestrol in a sample by detecting its fluorescence emission at 605 nm.

Formel: C₁₈H₁₈O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 266.33 g/mol

Ref: 3D-FD21756