CymitQuimica logo

CAS 130304-80-2

:

Fmoc-Asp(OcHex)-OH

Beschreibung:
Fmoc-Asp(OcHex)-OH, auch bekannt als Fmoc-geschütztes Asparaginsäure mit einer hexyl Ether-Seitenkette, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Forschung verwendet wird. Die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen während der Peptidassemblierung. Der Asparaginsäureanteil trägt aufgrund seiner Carbonsäurefunktionalgruppen zu den sauren Eigenschaften der Verbindung bei. Die OcHex (oktylhexylether) Einheit verbessert den hydrophoben Charakter des Moleküls, was die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit anderen Biomolekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der Festphasenpeptidsynthese verwendet, bei der die Fmoc-Gruppe unter basischen Bedingungen entfernt werden kann, um die sequenzielle Addition von Aminosäuren zu erleichtern. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht das Studium des Verhaltens von Peptiden in verschiedenen Umgebungen, was sie in der biochemischen und pharmazeutischen Forschung wertvoll macht. Insgesamt ist Fmoc-Asp(OcHex)-OH durch seine schützende Fmoc-Gruppe, den sauren Asparaginsäurekern und die hydrophobe Seitenkette gekennzeichnet, was zu seiner Nützlichkeit in der synthetischen Chemie beiträgt.
Formel:C25H27NO6
InChl:InChI=1/C25H27NO6/c27-23(28)14-22(24(29)32-16-8-2-1-3-9-16)26-25(30)31-15-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h4-7,10-13,16,21-22H,1-3,8-9,14-15H2,(H,26,30)(H,27,28)
SMILES:C1CCC(CC1)OC(=O)C(CC(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Synonyme:
  • Fmoc-Asp(OcHx)-OH
  • Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 1-cyclohexyl ester
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.