CAS 13035-61-5
:β-D-Ribofuranose, 1,2,3,5-tetraacetat
Beschreibung:
β-D-Ribofuranose, 1,2,3,5-tetraacetat ist ein Derivat von Ribofuranose, einem Zuckerbestandteil der RNA. Diese Verbindung weist eine Furanose-Ringstruktur auf, die einen fünfgliedrigen Ring mit vier Kohlenstoffatomen und einem Sauerstoffatom enthält. Die Bezeichnung Tetraacetat zeigt an, dass vier Hydroxylgruppen an der Ribofuranose acetyliert wurden, was ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Diese Modifikation kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Die Verbindung wird typischerweise in der biochemischen Forschung und Synthese verwendet, insbesondere in Studien, die Nukleinsäuren und Kohlenhydratchemie betreffen. Ihre CAS-Nummer, 13035-61-5, identifiziert diese spezifische chemische Substanz eindeutig in Datenbanken. Der Acetylierungsprozess kann auch die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Werkzeug in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung, macht. Insgesamt dient β-D-Ribofuranose, 1,2,3,5-tetraacetat als wichtiges Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Biomoleküle.
Formel:C13H18O9
InChl:InChI=1S/C13H18O9/c1-6(14)18-5-10-11(19-7(2)15)12(20-8(3)16)13(22-10)21-9(4)17/h10-13H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12-,13-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=IHNHAHWGVLXCCI-FDYHWXHSSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@H]1[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)O[C@@H]1COC(C)=O
Synonyme:- 1,2,3,5-Tetra-O-Acetyl-D-Ribose
- 1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-D-ribofuranose
- 1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranose
- 1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribose
- 1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose
- 1,2,3,5-Tetraacetyl-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranose
- 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-beta-D-ribofuranose
- 1,2,3,5-tetra-O-acetylpentofuranose
- 1,2,3,5-tetraacetyl-beta-D-ribofuranose
- 1,2,3,5-tetraacetyl-beta-D-ribose
- 1β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Tetraacetylribose
- NSC 18738
- Ribofuranose, tetraacetate, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-
- Tetra-O-acetyl-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranose
- Tetraacetyl-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranose
- Tetraacetylribofuranose
- Tetraacetylribose
- [(2S,5R)-3,4-diacetoxy-5-(acetoxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl] acetate
- β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranose, 1,2,3,5-tetraacetate
- β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranose, tetraacetate
- β-D-Ribofuranose 1,2,3,5-tetraacetate
- β-Ribofuranose-1,2,3,5-tetraacetate
- Tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose
- β-D-Ribofuranose, tetraacetate
- beta-D-Ribofuranose 1,2,3,5-tetraacetate
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Tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose
CAS:Formel:C13H18O9Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:318.28β-D-Ribofuranose 1,2,3,5-tetraacetate, 98+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C13H18O9Reinheit:98+%Farbe und Form:Crystals or powder or crystalline powder, WhiteMolekulargewicht:318.28β-D-Ribofuranose 1,2,3,5-Tetraacetate
CAS:Formel:C13H18O9Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:318.2766Ref: IN-DA003O64
1kg47,00€25gNachfragen5kg117,00€100g25,00€250g26,00€25kg543,00€500g33,00€50kgNachfragenRibavirin Impurity 2
CAS:Formel:C13H18O9Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:318.281,2,3,5-Tetra-O-acetyl-b-D-ribofuranose
CAS:Formel:C13H18O9Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:318.28β-D-Ribofuranose 1,2,3,5-tetraacetate
CAS:β-D-Ribofuranose 1,2,3,4-tetraacetate is a precursor in the synthesis of nucleosides with antiproliferative activity against cancer cells.1,2Formel:C13H18O9Farbe und Form:White To Yellowish CrystalMolekulargewicht:318.281,2,3,5-Tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose
CAS:<p>1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose</p>Reinheit:98%Farbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:318.28g/mol1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose
CAS:<p>Important resource for RNA- and DNA-related syntheses including ribosylation</p>Formel:C13H18O9Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:318.28 g/mol1,2,3,5-Tetraacetyl-ß-D-ribofuranose
CAS:Formel:C13H18O9Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:318.2781,2,3,5-Tetra-O-acetyl b-D-Ribofuranose
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Used in the synthesis of 3-(β-D-ribofuranosyl)-2,3-dihydro-6H-1,3-oxazine-2,6-dione, a new pyrimidine nucleoside analog related to uridine.<br>References Chwang, T.-L., et al.: J. Med. Chem., 19, 643 (1976),<br></p>Formel:C13H18O9Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:318.281,2,3,5-Tetra-O-Acetyl-b-D-Ribofuranose extrapure, 98%
CAS:Formel:C13H18OReinheit:min. 98%Farbe und Form:White to Off white, Crystalline powder, Clear, Colourless to Pale yellowMolekulargewicht:318.281,2,3,5-Tetra-O-acetyl β-D-Ribofuranose-13C5
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 1,2,3,5-Tetra-O-acetyl β-D-Ribofuranose-13C5 is an intermediate used in the synthesis of Ribavirin-13C5 (R414477), which is a labeled Rivavirin. Purine nucleoside analog; inhibits inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH). Used as an antiviral agent.This compound is suitable for pyruvate dehydrogenase (PDH) related research.<br>References Fernandez, H., et al.: Eur. J. Epidemiol., 2, 1 (1986), Liao, H.J. and Stollar, V.: Antiviral Res., 22, 285 (1993), Honda, Y., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 38, 653 (1994), Reichard, O., et al.: Lancet, 351, 83 (1998)<br></p>Formel:C5C8H18O9Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:323.241,2,3,5-Tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose
CAS:<p>1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose is a sugar that has been acetylated at the hydroxyl group. It has biological properties that are similar to those of 1,2,3,5-tetraacetyl-β-D-ribofuranose. This compound is an analog of 1,2,3,5-tetraacetyl-β-D-ribofuranose and can be used as a model system for studying the effects of acetylation on the properties of this molecule. Acetylation at the hydroxyl group in sugars can lead to low energy (chemical) properties. The acetylated form of this compound reacts with trifluoromethanesulfonic acid to give tetrafluoroethylene and ammonium sulfate in a model reaction solution. 1,2,3,5-Tetraacetyl β</p>Formel:C13H18O9Reinheit:Min. 97.5 Area-%Molekulargewicht:318.28 g/molRef: 3D-T-1760
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