CAS 130369-09-4

Carbaminsäure, [(3-oxocyclobutyl)methyl]-, 1,1-dimethylethylester (9CI)

Beschreibung:

Carbaminsäure, [(3-Oxocyclobutyl)methyl]-, 1,1-Dimethyläthylester, mit der CAS-Nummer 130369-09-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Cyclobutanring mit einem Ketonsubstituenten auf, was zu ihren einzigartigen strukturellen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylestergruppe erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Typischerweise zeigen Carbaminsäurederivate eine moderate bis geringe Toxizität und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Hydrolyse und Transesterifizierung. Die Verbindung kann in der synthetischen organischen Chemie verwendet werden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und Fähigkeit, Derivate zu bilden. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdatenblätter konsultiert werden, um Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien sowie potenzielle Umweltauswirkungen zu beachten.

Formel: C₁₀H₁₇NO₃

Carbamic acid, [(3-oxocyclobutyl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)

CAS: 130369-09-4

Formel: C₁₀H₁₇NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 199.2469

Ref: IN-DA000UBC

3-(Boc-aminomethyl)cyclobutanone

CAS: 130369-09-4

3-(Boc-aminomethyl)cyclobutanone

Formel: C₁₀H₁₇NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: white powder

Molekulargewicht: 199.25g/mol

Ref: 54-OR317084

tert-Butyl ((3-oxocyclobutyl)methyl)carbamate

CAS: 130369-09-4

Formel: C₁₀H₁₇NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 199.25

Ref: 10-F465121

3-(Boc-aminomethyl)cyclobutanone

CAS: 130369-09-4

3-(Boc-aminomethyl)cyclobutanone is a biologically active compound that is synthesized by the reaction of trimethylbenzene, benzylamine and hydrochloric acid. It can be used as an inhibitor of enzymes such as carboxypeptidase A, chymotrypsin, and trypsin. 3-(Boc-aminomethyl)cyclobutanone is also synthesized by the reaction of cyclobutanone with tetrahydrofuran catalyzed by sodium methoxide. The prochiral nature of this molecule makes it useful for asymmetric synthesis.

Formel: C₁₀H₁₇NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 199.25 g/mol

Ref: 3D-FFA36909