Methyl-[1-(2-Methyl-benzyl)-piperidin-4-yl]-amine hydrochloride is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a methyl group and a 2-methyl-benzyl substituent, contributing to its unique structural and functional properties. As a hydrochloride salt, it is typically more stable and soluble in water compared to its free base form, which is advantageous for various applications, including pharmaceutical formulations. The presence of the piperidine ring suggests potential biological activity, as piperidine derivatives are often explored for their effects on the central nervous system and other therapeutic areas. The compound's molecular structure may influence its pharmacokinetics, including absorption, distribution, metabolism, and excretion. Safety and handling considerations are essential, as with any chemical substance, and proper laboratory protocols should be followed when working with it. Overall, this compound represents a specific class of organic molecules with potential applications in medicinal chemistry and drug development.

Methyl-[1-(2-Methyl-benzyl)-piperidin-4-yl]-aMine
hydrochloride

Das Hydrochlorid von Methyl-[1-(2-Methylbenzyl)-piperidin-4-yl]-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe und einen 2-Methylbenzylsubstituenten auf, was zu ihren einzigartigen strukturellen und funktionalen Eigenschaften beiträgt. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und wasserlöslicher im Vergleich zu seiner freien Basenform, was für verschiedene Anwendungen, einschließlich pharmazeutischer Formulierungen, vorteilhaft ist. Die Anwesenheit des Piperidinrings deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Piperidin-Derivate häufig auf ihre Wirkungen auf das zentrale Nervensystem und andere therapeutische Bereiche untersucht werden. Die molekulare Struktur der Verbindung kann ihre Pharmakokinetik beeinflussen, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind wichtig, wie bei jeder chemischen Substanz, und es sollten angemessene Laborprotokolle befolgt werden, wenn man mit ihr arbeitet. Insgesamt stellt diese Verbindung eine spezifische Klasse organischer Moleküle mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung dar.

1303967-89-6: Das Hydrochlorid von Methyl-[1-(2-Methylbenzyl)-piperidin-4-yl]-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe und einen 2-Methylbenzylsubstituenten auf, was zu ihren einzigartigen strukturellen und funktionalen Eigenschaften beiträgt. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und wasserlöslicher im Vergleich zu seiner freien Basenform, was für verschiedene Anwendungen, einschließlich pharmazeutischer Formulierungen, vorteilhaft ist. Die Anwesenheit des Piperidinrings deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Piperidin-Derivate häufig auf ihre Wirkungen auf das zentrale Nervensystem und andere therapeutische Bereiche untersucht werden. Die molekulare Struktur der Verbindung kann ihre Pharmakokinetik beeinflussen, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind wichtig, wie bei jeder chemischen Substanz, und es sollten angemessene Laborprotokolle befolgt werden, wenn man mit ihr arbeitet. Insgesamt stellt diese Verbindung eine spezifische Klasse organischer Moleküle mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung dar.

CAS 1303967-89-6

Methyl-[1-(2-Methyl-benzyl)-piperidin-4-yl]-aminhydrochlorid

4-Piperidinamine, N-methyl-1-[(2-methylphenyl)methyl]-, hydrochloride (1:1)

Ref: IN-DA000UCY