
CAS 1303973-03-6
:4,4-Difluor-1-(phenylmethyl)-3-piperidincarbonsäure
Beschreibung:
4,4-Difluor-1-(phenylmethyl)-3-piperidincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an der 4-Position des Piperidinrings trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die am Stickstoffatom angehängte Phenylmethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Als Carbonsäure besitzt sie saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Diese Verbindung kann interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, würden von der molekularen Umgebung und den Bedingungen abhängen. Insgesamt stellt 4,4-Difluor-1-(phenylmethyl)-3-piperidincarbonsäure eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Implikationen in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung haben könnten.
Formel:C13H15F2NO2
InChl:InChI=1S/C13H15F2NO2/c14-13(15)6-7-16(9-11(13)12(17)18)8-10-4-2-1-3-5-10/h1-5,11H,6-9H2,(H,17,18)
InChI Key:InChIKey=WBRNNFLFAOMTSK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1C(F)(F)CCN(CC2=CC=CC=C2)C1
Synonyme:- 4,4-Difluoro-1-(phenylmethyl)-3-piperidinecarboxylic acid
- 3-Piperidinecarboxylic acid, 4,4-difluoro-1-(phenylmethyl)-
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