3,3-Difluoropiperidine-4-carboxylic acid hydrochloride is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The presence of two fluorine atoms at the 3-position of the piperidine ring significantly influences its chemical properties, including its reactivity and polarity. The carboxylic acid functional group at the 4-position contributes to its acidity and potential for forming salts, such as the hydrochloride form, which enhances its solubility in water and other polar solvents. This compound is often utilized in pharmaceutical research and development due to its potential as a building block in the synthesis of biologically active molecules. Its hydrochloride salt form is typically more stable and easier to handle in laboratory settings. The compound's unique fluorinated structure may also impart specific biological activities, making it of interest in medicinal chemistry. As with many chemical substances, safety precautions should be observed when handling it, including the use of appropriate personal protective equipment.

3,3-DIFLUOROPIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID HCL

3,3-Difluoropiperidin-4-carbonsäurehydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an der Position 3 des Piperidinrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich seiner Reaktivität und Polarität. Die Carbonsäurefunktionelle Gruppe an der Position 4 trägt zu seiner Säure und dem Potenzial zur Bildung von Salzen bei, wie der Hydrochloridform, die seine Löslichkeit in Wasser und anderen polaren Lösungsmitteln verbessert. Diese Verbindung wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, da sie das Potenzial als Baustein in der Synthese biologisch aktiver Moleküle hat. Ihre Hydrochloridsalzform ist typischerweise stabiler und einfacher in Laborumgebungen zu handhaben. Die einzigartige fluorierte Struktur der Verbindung kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.

1303974-04-0: 3,3-Difluoropiperidin-4-carbonsäurehydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an der Position 3 des Piperidinrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften, einschließlich seiner Reaktivität und Polarität. Die Carbonsäurefunktionelle Gruppe an der Position 4 trägt zu seiner Säure und dem Potenzial zur Bildung von Salzen bei, wie der Hydrochloridform, die seine Löslichkeit in Wasser und anderen polaren Lösungsmitteln verbessert. Diese Verbindung wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, da sie das Potenzial als Baustein in der Synthese biologisch aktiver Moleküle hat. Ihre Hydrochloridsalzform ist typischerweise stabiler und einfacher in Laborumgebungen zu handhaben. Die einzigartige fluorierte Struktur der Verbindung kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.

CAS 1303974-04-0

3,3-DIFLUOROPIPERIDIN-4-CARBONSÄURE HCL