CAS 130408-16-1
:4,7-Difluor-2,3-dihydro-1H-inden-1-on
Beschreibung:
4,7-Difluor-2,3-dihydro-1H-inden-1-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die eine fusionierte Inden- und Carbonylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist zwei Fluoratome auf, die an den Positionen 4 und 7 des Indenrings positioniert sind, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt, wie z.B. einer erhöhten Elektronegativität und potenzieller Reaktivität. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (Keton) verbessert ihre Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Die Difluorierung kann auch die Polarität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese finden, aufgrund ihrer Reaktivität und strukturellen Merkmale. Darüber hinaus können die Stabilität und das Verhalten der Verbindung unter verschiedenen Bedingungen durch die Anwesenheit der Fluoratome beeinflusst werden, die ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Insgesamt ist 4,7-Difluor-2,3-dihydro-1H-inden-1-on eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C9H6F2O
InChl:InChI=1S/C9H6F2O/c10-6-2-3-7(11)9-5(6)1-4-8(9)12/h2-3H,1,4H2
InChI Key:InChIKey=KMWBFTTYYGUTNW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C2C(C(=O)CC2)=C(F)C=C1
Synonyme:- 4,7-Difluoro-1-Indanone
- 4,7-Difluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
- 1H-Inden-1-one, 4,7-difluoro-2,3-dihydro-
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1H-Inden-1-one, 4,7-difluoro-2,3-dihydro-
CAS:Formel:C9H6F2OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:168.1401Ref: IN-DA000UDC
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