4,7-Difluoro-1H-indene is an organic compound characterized by its indene structure, which consists of a fused benzene and cyclopentene ring. The presence of two fluorine atoms at the 4 and 7 positions of the indene ring significantly influences its chemical properties, including its reactivity and polarity. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid and is known for its potential applications in organic synthesis and materials science, particularly in the development of fluorinated compounds. The fluorine substituents can enhance the compound's stability and alter its electronic properties, making it of interest in various chemical reactions and processes. Additionally, 4,7-difluoro-1H-indene may exhibit unique interactions with other chemical species due to the electronegative nature of fluorine, which can affect its solubility and behavior in different solvents. As with many fluorinated compounds, safety precautions should be taken when handling it, as fluorinated organic compounds can exhibit toxicity and environmental persistence.

4,7-Difluoro-1H-indene

4,7-Difluoro-1H-indene ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indenstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Cyclopentenenring besteht. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 4 und 7 des Indenrings beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und Polarität. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung fluorierter Verbindungen. Die Fluorsubstituenten können die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Prozessen von Interesse macht. Darüber hinaus kann 4,7-Difluoro-1H-indene aufgrund der elektronegativen Natur von Fluor einzigartige Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies aufweisen, was ihre Löslichkeit und ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da fluorierte organische Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können.

130408-18-3: 4,7-Difluoro-1H-indene ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indenstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Cyclopentenenring besteht. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 4 und 7 des Indenrings beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und Polarität. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung fluorierter Verbindungen. Die Fluorsubstituenten können die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Prozessen von Interesse macht. Darüber hinaus kann 4,7-Difluoro-1H-indene aufgrund der elektronegativen Natur von Fluor einzigartige Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies aufweisen, was ihre Löslichkeit und ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da fluorierte organische Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können.

CAS 130408-18-3

4,7-Difluoro-1H-indene