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CAS 130418-90-5

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tert-butyl (2R)-2-ethinylpyrrolidin-1-carboxylat

Beschreibung:
tert-butyl (2R)-2-ethinylpyrrolidin-1-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe trägt zu ihrer hydrophoben Natur bei und verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Ethinylsubstituente führt eine Dreifachbindung ein, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Cycloadditionen und Kreuzkopplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die Carboxylatfunktion zeigt an, dass die Verbindung als Säure wirken kann, und ihre Esterform deutet darauf hin, dass sie möglicherweise an Esterifikationsreaktionen beteiligt ist. Die Stereochemie an der 2-Position des Pyrrolidinrings ist signifikant, da sie die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C11H17NO2
InChl:InChI=1/C11H17NO2/c1-5-9-7-6-8-12(9)10(13)14-11(2,3)4/h1,9H,6-8H2,2-4H3/t9-/m0/s1
SMILES:C#C[C@H]1CCCN1C(=O)OC(C)(C)C
Synonyme:
  • 1-pyrrolidinecarboxylic acid, 2-ethynyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (2R)-
  • tert-Butyl (2R)-2-ethynylpyrrolidine-1-carboxylate
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