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CAS 130466-20-5

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ent-11alpha-Hydroxyabieta-8(14),13(15)-dien-16,12alpha-olid

Beschreibung:
ent-11alpha-Hydroxyabieta-8(14),13(15)-dien-16,12alpha-olid ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die als Diterpenoid klassifiziert ist, das spezifisch vom Abietanskelett abgeleitet ist, das häufig in verschiedenen Nadelbäumen vorkommt. Diese Verbindung weist eine komplexe polycyclische Struktur auf, die durch mehrere Ringe und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist, einschließlich Hydroxylgruppen (-OH) und Laktoneinheiten. Ihre einzigartige Stereochemie, die durch das Präfix "ent" angezeigt wird, deutet darauf hin, dass es sich um ein Enantiomer einer verwandten Verbindung handelt, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Diterpenoide wie dieses sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Wirkungen. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während die Laktonstruktur zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen kann. Insgesamt veranschaulicht ent-11alpha-Hydroxyabieta-8(14),13(15)-dien-16,12alpha-olid die komplexe Chemie natürlicher Produkte und zeigt das Potenzial für therapeutische Anwendungen, die aus Pflanzenmetaboliten abgeleitet sind.
Formel:C20H28O3
Synonyme:
  • (4aR,10aS,11R,11aR,11bR)-11-hydroxy-4,4,8,11b-tetramethyl-2,3,4a,5,6,10a,11,11a-octahydro-1H-naphtho[2,1-f][1]benzofuran-9-one
  • Phenanthro[3,2-b]furan-9(1H)-one, 2,3,4,4a,5,6,10a,11,11a,11b-decahydro-11-hydroxy-4,4,8,11b-tetramethyl-, (4aR,10aS,11R,11aR,11bR)-
  • ent-11α-Hydroxyabieta-8(14),13(15)-dien-16,12α-olide
  • ent-11alpha-Hydroxyabieta-8(14),13(15)-dien-16,12alpha-olide
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