CAS 13051-60-0
:rel-(2R,3S)-2,3-Diethenyloxiran
Beschreibung:
rel-(2R,3S)-2,3-Diethenyloxiran, auch bekannt als chiralepoxid, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre dreigliedrige zyklische Etherstruktur mit einer Epoxidfunktionalität gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist zwei Ethylengruppen auf, die an die Kohlenstoffatome des Epoxids gebunden sind, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (2R,3S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche räumliche Anordnungen aufweist, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Als Epoxid ist sie bekannt für ihre Fähigkeit, Ringöffnungsreaktionen durchzuführen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener organischer Verbindungen, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, macht. Die Anwesenheit der Doppelbindungen in den Ethylengruppen ermöglicht zudem eine weitere Funktionalisierung, wodurch ihre Vielseitigkeit in chemischen Reaktionen erhöht wird. Insgesamt ist rel-(2R,3S)-2,3-Diethenyloxiran bemerkenswert für seine einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität, die sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen von Interesse sind.
Formel:C6H8O
InChl:InChI=1/C6H8O/c1-3-5-6(4-2)7-5/h3-6H,1-2H2/t5-,6+
InChI Key:InChIKey=WVLXAFYCRVAZSM-OLQVQODUNA-N
SMILES:C(=C)[C@H]1[C@@H](C=C)O1
Synonyme:- rel-(2R,3S)-2,3-Diethenyloxirane
- Oxirane, 2,3-diethenyl-, cis-
- 3,4-Epoxy-1,5-hexadiene
- 1,5-Hexadiene, 3,4-epoxy-, cis-
- Oxirane, 2,3-diethenyl-, (2R,3S)-rel-
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