The chemical substance known as 8-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarboxylic acid, with the CAS number 130532-77-3, is a synthetic compound primarily used in peptide synthesis and as a protecting group in organic chemistry. It features a naphthalene core, which contributes to its hydrophobic characteristics, and a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group, commonly employed to protect amino groups during peptide synthesis. The presence of the carboxylic acid functional group indicates that it can participate in acid-base reactions and may form salts. This compound is typically solid at room temperature and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and dimethylformamide, but less soluble in water. Its structure allows for potential applications in drug development and materials science, particularly in the design of bioactive molecules. As with many organic compounds, handling should be done with care, following appropriate safety protocols to mitigate any risks associated with chemical exposure.

8-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenecarboxylic acid

Die chemische Substanz, die als 8-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalencarbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 130532-77-3, ist eine synthetische Verbindung, die hauptsächlich in der Peptidsynthese und als Schutzgruppe in der organischen Chemie verwendet wird. Sie weist einen Naphthalen-Kern auf, der zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, und eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe, die häufig zum Schutz von Aminogruppen während der Peptidsynthese eingesetzt wird. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und Salze bilden kann. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid löslich, jedoch weniger löslich in Wasser. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, insbesondere im Design von bioaktiven Molekülen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden sollten, um Risiken im Zusammenhang mit chemischer Exposition zu mindern.

130532-77-3: Die chemische Substanz, die als 8-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalencarbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 130532-77-3, ist eine synthetische Verbindung, die hauptsächlich in der Peptidsynthese und als Schutzgruppe in der organischen Chemie verwendet wird. Sie weist einen Naphthalen-Kern auf, der zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, und eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe, die häufig zum Schutz von Aminogruppen während der Peptidsynthese eingesetzt wird. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und Salze bilden kann. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid löslich, jedoch weniger löslich in Wasser. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, insbesondere im Design von bioaktiven Molekülen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden sollten, um Risiken im Zusammenhang mit chemischer Exposition zu mindern.

CAS 130532-77-3

8-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalencarbonsäure