1-Boc-4-fluoro-1H-indazole is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a five-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms. The "1-Boc" designation indicates the presence of a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group at the first position of the indazole, which is commonly used in organic synthesis to protect amines. The "4-fluoro" indicates that a fluorine atom is substituted at the fourth position of the indazole ring, which can influence the compound's reactivity and biological activity. This compound is typically used in medicinal chemistry and drug development due to its potential pharmacological properties. Its structure allows for various functionalizations, making it a versatile intermediate in the synthesis of more complex molecules. Additionally, the presence of the fluorine atom can enhance lipophilicity and metabolic stability, which are important factors in drug design. As with many chemical substances, handling should be done with care, following appropriate safety protocols.

1-Boc-4-fluoro-1H-indazole

1-Boc-4-fluor-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Bezeichnung "1-Boc" weist auf die Anwesenheit einer tert-Butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der ersten Position des Indazols hin, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine zu schützen. Das "4-Fluor" zeigt an, dass ein Fluoratome an der vierten Position des Indazolrings substituiert ist, was die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften verwendet. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Fluoratoms die Lipophilie und die metabolische Stabilität verbessern, die wichtige Faktoren im Arzneimitteldesign sind. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei die entsprechenden Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten.

1305320-65-3: 1-Boc-4-fluor-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Bezeichnung "1-Boc" weist auf die Anwesenheit einer tert-Butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der ersten Position des Indazols hin, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine zu schützen. Das "4-Fluor" zeigt an, dass ein Fluoratome an der vierten Position des Indazolrings substituiert ist, was die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften verwendet. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Fluoratoms die Lipophilie und die metabolische Stabilität verbessern, die wichtige Faktoren im Arzneimitteldesign sind. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei die entsprechenden Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten.

CAS 1305320-65-3

1-Boc-4-fluor-1H-indazol

1H-Indazole-1-carboxylic acid, 4-fluoro-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA000UL2

1-Boc-4-fluoro-1H-indazole

Ref: 54-PC510038

1-Boc-4-fluoro-1H-indazole

Ref: 10-F632445