CAS 1305324-65-5

5-Chlor-6-jodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ol

Beschreibung:

5-Chlor-6-jodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Pyrrolo-Pyridin-Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Chlor- als auch Iodsubstituenten enthält. Diese Verbindung weist einen Pyrrolring auf, der mit einem Pyridinring fusioniert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Halogenatomen, insbesondere Chlor und Iod, kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und oft ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessern. Die Hydroxylgruppe (-OH) an der 4-Position des Pyridinrings kann ebenfalls eine entscheidende Rolle in ihrem chemischen Verhalten spielen, indem sie potenziell an Wasserstoffbrückenbindungen teilnimmt und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Solche Verbindungen sind in der medizinischen Chemie von Interesse wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer Enzyme oder Rezeptoren. Darüber hinaus kann die strukturelle Komplexität und Halogenierung einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten macht.

Formel: C₇H₄ClIN₂O

InChl: InChI=1S/C7H4ClIN2O/c8-4-5(12)3-1-2-10-7(3)11-6(4)9/h1-2H,(H2,10,11,12)

InChI Key: InChIKey=BTPHFLZBMKUKQV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1=C2C(=NC(I)=C1Cl)NC=C2

Synonyme:

• 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ol, 5-chloro-6-iodo-
• 5-Chloro-6-iodo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ol