CAS 1305324-85-9

5-Chlor-2,3-dimethoxy-4-pyridinemethanol

Beschreibung:

5-Chlor-2,3-dimethoxy-4-pyridinemethanol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit von Chlor- und Methoxygruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Die Methanol-Funktionalgruppe zeigt an, dass die Verbindung an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was möglicherweise ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren könnte, was möglicherweise die Enzymaktivität oder die Rezeptorbindung beeinflusst. Die Chlor-Substitution kann auch die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität und Stabilität verändern. Insgesamt ist 5-Chlor-2,3-dimethoxy-4-pyridinemethanol ein komplexes Molekül mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, und ihre spezifischen Eigenschaften würden durch experimentelle Studien und computergestützte Modellierung weiter aufgeklärt.

Formel: C₈H₁₀ClNO₃

InChl: InChI=1S/C8H10ClNO3/c1-12-7-5(4-11)6(9)3-10-8(7)13-2/h3,11H,4H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=XWRWXEJYFJSPML-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C=1C(CO)=C(Cl)C=NC1OC

Synonyme:

• 5-Chloro-2,3-dimethoxy-4-pyridinemethanol
• 4-Pyridinemethanol, 5-chloro-2,3-dimethoxy-