CAS 1305325-20-5

5-Chlor-2,3-dimethoxy-4-pyridinol

Beschreibung:

5-Chlor-2,3-dimethoxy-4-pyridinol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit einem Chloratom und zwei Methoxygruppen substituiert ist. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 5 und der Methoxygruppen an den Positionen 2 und 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Methoxygruppen können die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen, während der Pyridinnitrogen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Wie viele Pyridinderivate kann sie Anwendungen in der medizinischen Chemie, Agrochemikalien oder als Baustein in der organischen Synthese haben. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₇H₈ClNO₃

InChl: InChI=1S/C7H8ClNO3/c1-11-6-5(10)4(8)3-9-7(6)12-2/h3H,1-2H3,(H,9,10)

InChI Key: InChIKey=OOEUNQWRQZZVGE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(OC)N=CC(Cl)=C1O

Synonyme:

• 4-Pyridinol, 5-chloro-2,3-dimethoxy-
• 5-Chloro-2,3-dimethoxy-4-pyridinol
• 5-Chloro-2,3-dimethoxypyridin-4-ol
• 5-chloro-2,3-dimethoxy-1~{H}-pyridin-4-one