2,3-Diphenyl-1-benzofuran is an organic compound characterized by its fused ring structure, which includes a benzofuran moiety and two phenyl groups attached at the 2 and 3 positions. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is known for its aromatic properties, contributing to its stability and potential applications in organic synthesis and materials science. The presence of multiple aromatic rings enhances its electron delocalization, which can influence its reactivity and interaction with other chemical species. Additionally, 2,3-diphenyl-1-benzofuran may exhibit fluorescence, making it of interest in photonic applications. Its solubility can vary depending on the solvent, often being more soluble in organic solvents than in water. The compound's unique structure and properties make it a subject of interest in various fields, including organic chemistry and materials science, where it may serve as a building block for more complex molecules or as a functional material in electronic devices. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance.

2,3-diphenyl-1-benzofuran

2,3-diphenyl-1-benzofuran ist eine organische Verbindung, die durch ihre verschmolzene Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Benzofuran-Moiety und zwei Phenylgruppen umfasst, die an den Positionen 2 und 3 angebracht sind. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beitragen. Das Vorhandensein mehrerer aromatischer Ringe verbessert ihre Elektronendelokalisierung, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 2,3-diphenyl-1-benzofuran Fluoreszenz zeigen, was es für photonische Anwendungen von Interesse macht. Seine Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren und ist oft in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser. Die einzigartige Struktur und die Eigenschaften der Verbindung machen sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Chemie und der Materialwissenschaft, wo sie als Baustein für komplexere Moleküle oder als funktionales Material in elektronischen Geräten dienen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

13054-95-0: 2,3-diphenyl-1-benzofuran ist eine organische Verbindung, die durch ihre verschmolzene Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Benzofuran-Moiety und zwei Phenylgruppen umfasst, die an den Positionen 2 und 3 angebracht sind. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beitragen. Das Vorhandensein mehrerer aromatischer Ringe verbessert ihre Elektronendelokalisierung, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 2,3-diphenyl-1-benzofuran Fluoreszenz zeigen, was es für photonische Anwendungen von Interesse macht. Seine Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren und ist oft in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser. Die einzigartige Struktur und die Eigenschaften der Verbindung machen sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Chemie und der Materialwissenschaft, wo sie als Baustein für komplexere Moleküle oder als funktionales Material in elektronischen Geräten dienen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 13054-95-0

2,3-diphenyl-1-benzofuran

2,3-Diphenylbenzofuran

Ref: IN-DA000UM1

2,3-Diphenylbenzofuran

Ref: 54-OR340171