5-Chloro-2-propoxybenzenamine, with the CAS number 130566-25-5, is an organic compound characterized by the presence of a chloro group and an amine functional group attached to a benzene ring. The compound features a propoxy substituent, which contributes to its hydrophobic properties. Typically, compounds of this nature exhibit moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water due to their hydrophobic characteristics. The chloro substituent can influence the compound's reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The amine group may also participate in hydrogen bonding, affecting the compound's physical properties such as boiling and melting points. Additionally, 5-Chloro-2-propoxybenzenamine may have applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as an intermediate in organic synthesis, although specific applications would depend on further research and development. Safety data should be consulted to understand its toxicity and handling requirements, as with any chemical substance.

5-Chloro-2-propoxybenzenamine

5-chlor-2-propoxybenzenamin, mit der CAS-Nummer 130566-25-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chlorguppe und einer Aminfunktionalgruppe, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist einen Propoxysubstituenten auf, der zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften. Der Chlorsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Die Aminogruppe kann ebenfalls an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte, beeinflusst. Darüber hinaus kann 5-chlor-2-propoxybenzenamin Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Entwicklungen abhängen würden. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um ihre Toxizität und Handhabungsanforderungen zu verstehen, wie bei jeder chemischen Substanz.

130566-25-5: 5-chlor-2-propoxybenzenamin, mit der CAS-Nummer 130566-25-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chlorguppe und einer Aminfunktionalgruppe, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist einen Propoxysubstituenten auf, der zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften. Der Chlorsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Die Aminogruppe kann ebenfalls an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte, beeinflusst. Darüber hinaus kann 5-chlor-2-propoxybenzenamin Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Entwicklungen abhängen würden. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um ihre Toxizität und Handhabungsanforderungen zu verstehen, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 130566-25-5

5-chlor-2-propoxybenzenamin