1H-Indol-4-ol, 5-ethoxy- (CAS 130570-26-2) is a chemical compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. This compound features a hydroxyl group (-OH) at the 4-position and an ethoxy group (-OCH2CH3) at the 5-position of the indole ring, contributing to its unique chemical properties. The presence of the hydroxyl group imparts potential for hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. The ethoxy group enhances the lipophilicity of the molecule, which may affect its biological activity and interaction with other substances. This compound may exhibit various pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Additionally, its structural features suggest potential applications in organic synthesis and material science. As with many indole derivatives, it may also participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and coupling reactions, making it a versatile building block in organic synthesis.

1H-Indol-4-ol, 5-ethoxy-

1H-Indol-4-ol, 5-ethoxy- (CAS 130570-26-2) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 und eine Ethoxygruppe (-OCH2CH3) an der Position 5 des Indolrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe verleiht das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Ethoxygruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls, was seine biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Substanzen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft hin. Wie viele Indolderivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.

130570-26-2: 1H-Indol-4-ol, 5-ethoxy- (CAS 130570-26-2) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 und eine Ethoxygruppe (-OCH2CH3) an der Position 5 des Indolrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe verleiht das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Ethoxygruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls, was seine biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Substanzen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft hin. Wie viele Indolderivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.

CAS 130570-26-2

1H-Indol-4-ol, 5-ethoxy-

5-Ethoxy-1H-indol-4-ol

Ref: IN-DA000UN3

5-Ethoxy-1H-indol-4-ol

Ref: 54-OR305528