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CAS 13058-67-8

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Lucensomycin

Beschreibung:
Lucensomycin ist ein natürlich vorkommendes Antibiotikum, das zur Klasse der Verbindungen gehört, die als Aminoglykoside bekannt sind. Es wird von bestimmten Stämmen des Bakteriums *Micromonospora* produziert und zeigt antibakterielle Eigenschaften hauptsächlich gegen grampositive Bakterien. Die chemische Struktur von Lucensomycin weist eine komplexe Anordnung von Zuckermolekülen und einer Aminogruppe auf, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung wirkt, indem sie die Proteinsynthese in Bakterien hemmt und so deren Wachstum und Replikation verhindert. Lucensomycin hat in der pharmazeutischen Forschung Interesse geweckt, da es potenzielle therapeutische Anwendungen hat, insbesondere bei der Behandlung von Infektionen, die durch resistente Bakterienstämme verursacht werden. Sein einzigartiger Wirkmechanismus und seine strukturellen Eigenschaften machen es zu einem Studienobjekt für die Entwicklung neuer Antibiotika. Allerdings stellt das Auftreten von Resistenzen, wie bei vielen Antibiotika, Herausforderungen für die klinische Anwendung dar, was fortlaufende Forschung erforderlich macht, um seine Wirksamkeit und Sicherheitsprofil in verschiedenen medizinischen Kontexten zu verstehen.
Formel:C36H53NO13
InChl:InChI=1S/C36H53NO13/c1-3-4-12-23-13-10-8-6-5-7-9-11-14-24(48-35-33(42)31(37)32(41)21(2)46-35)18-28-30(34(43)44)25(39)20-36(45,50-28)19-22(38)17-27-26(49-27)15-16-29(40)47-23/h5-11,14-16,21-28,30-33,35,38-39,41-42,45H,3-4,12-13,17-20,37H2,1-2H3,(H,43,44)/b6-5+,9-7+,10-8+,14-11+,16-15+/t21-,22+,23?,24+,25+,26-,27-,28+,30-,31+,32-,33+,35+,36-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=MUAOHYJGHYFDSA-YZMLMZOASA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@H]1[C@]2(O[C@@](O)(C[C@@H]1O)C[C@@H](O)C[C@@]3([C@](O3)(/C=C/C(=O)OC(CCCC)C\C=C\C=C\C=C\C=C\[C@H](O[C@H]4[C@@H](O)[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O4)C2)[H])[H])[H]
Synonyme:
  • (1R,3S,5R,7R,8E,14E,16E,18E,20E,22R,24S,25R,26S)-22-[(3-Amino-3,6-dideoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-mannopyranosyl)oxy]-12-butyl-1,3,26-trihydroxy-10-oxo-6,11,28-trioxatricyclo[22.3.1.0<sup>5,7</sup>]octacosa-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid
  • (8E)-22-[(3-amino-3,6-dideoxy-beta-D-glycero-hexopyranosyl)oxy]-12-butyl-1,3,26-trihydroxy-10-oxo-6,11,28-trioxatricyclo[22.3.1.0~5,7~]octacosa-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid
  • 6,11,28-Trioxatricyclo(22.3.1.05,7)octacowq-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid, 22-((3-amino-3,6-dideoxy-beta-D-mannopyranosyl)oxy)-12-butyl-1,3,26-trihydroxy-10-oxo-
  • 6,11,28-Trioxatricyclo[22.3.1.0<sup>5,7</sup>]octacosa-8,14,16,18,20-pentaene-25-carboxylic acid, 22-[(3-amino-3,6-dideoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-mannopyranosyl)oxy]-12-butyl-1,3,26-trihydroxy-10-oxo-
  • 6,11,28-Trioxatricyclo[22.3.1.0<sup>5,7</sup>]octacosane, lucensomycin deriv.
  • Antibiotic 1163 F.I.
  • Antibiotic FI 1163
  • Antibiotic obtained from cultures of Streptomyces lucensis, or the same substance produced by any other means
  • Etruscomicina
  • Etruscomycin
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  • Lucimycin
    Targetmol
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    Lucimycin

    CAS:
    Lucimycin is a macrolide antibiotic from cultures of Streptomyces lucensis.
    Formel:C36H53NO13
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:707.814

    Ref: TM-T25762

  • Lucimycin
    Biosynth
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    Lucimycin

    CAS:
    <p>Lucimycin is an antibiotic, which is derived from the fermentation of specific Streptomyces bacterial strains. This compound exerts its antibacterial effects by binding to the 50S subunit of the bacterial ribosome, thereby inhibiting protein synthesis and effectively halting bacterial growth. Lucimycin is particularly effective against Gram-positive bacteria and some Gram-negative species, making it a valuable tool in both clinical and research settings.</p>
    Formel:C36H53NO13
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:707.8 g/mol

    Ref: 3D-FL177686

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