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CAS 130597-31-8

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Fmoc-ACHPA

Beschreibung:
Fmoc-ACHPA, oder 9-Fluorenylmethoxycarbonyl-α-Aminocyclohexylpropionsäure, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung verwendet wird. Es verfügt über eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe, die aufgrund ihrer Stabilität unter basischen Bedingungen und der einfachen Entfernung unter sauren Bedingungen in der Festphasenpeptidsynthese weit verbreitet ist. Die Verbindung enthält eine α-Aminosäurestruktur, die für die Bildung von Peptidbindungen unerlässlich ist. Ihre cyclohexylseitige Kette trägt zum hydrophoben Charakter bei, was die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflusst. Fmoc-ACHPA ist besonders bekannt für seine Rolle bei der Verbesserung der Stabilität und Bioaktivität von Peptiden, was es in der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Verbindung wird typischerweise unter Standardlaborbedingungen gehandhabt, und Sicherheitsvorkehrungen sollten aufgrund möglicher reizender Eigenschaften beachtet werden. Insgesamt dient Fmoc-ACHPA als vielseitiger Baustein in der Synthese komplexer Peptidstrukturen und erleichtert Fortschritte in therapeutischen Anwendungen.
Formel:C26H31NO5
Synonyme:
  • N-Fmoc-(3S,4S)-4-Amino-3-Hydroxy-5-Cyclohexylpentanoic Acid
  • N-Fmoc-(3S,4S)-4-Amino-5-Cyclohexyl-3-Hydroxypentanoic Acid
  • N-Gamma-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-(3S, 4S)-4-Amino-3-Hydroxy-5-Cyclohexyl-Pentanoic Acid
  • Fmoc-(S,S)-4-Amino-3-Hydroxy-5-Cyclohexyl Pentanoic Acid
  • Fmoc-Cyclohexylstatine
  • Fmoc-Cha-Statine
  • Fmoc-(3S,4S)-4-Amino-3-Hydroxy-5-Cyclohexyl-Pentanoic Acid
  • Fmoc-(3S,4S)-Achpa-Oh
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