CAS 130627-10-0
:2-Amino-benzoesäure-2-oxo-2-phenyl-ethylester
Beschreibung:
2-Amino-benzoesäure-2-oxo-2-phenyl-ethylester, auch bekannt als ein Derivat der Aminobenzoesäure, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Carbonsäuregruppe gekennzeichnet ist, die typische funktionelle Gruppen in Aminosäuren sind. Die Veresterung der Carbonsäure mit einer Phenyl-Ethyl-Gruppe trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Lipophilie und Reaktivität. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufgrund der Aminogruppe aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und mit biologischen Zielen interagieren kann. Es ist wahrscheinlich, dass sie in organischen Lösungsmitteln löslich ist und möglicherweise eine begrenzte Löslichkeit in Wasser hat, abhängig von der spezifischen Struktur und den Substituenten. Das Vorhandensein der Phenylgruppe kann ihre Stabilität erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann ihre Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Anwendungen können die Verwendung in Pharmazeutika, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese umfassen, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Entwicklungen abhängen.
Formel:C15H13NO3
InChl:InChI=1/C15H13NO3/c16-13-9-5-4-8-12(13)15(18)19-10-14(17)11-6-2-1-3-7-11/h1-9H,10,16H2
SMILES:c1ccc(cc1)C(=O)COC(=O)c1ccccc1N
Synonyme:- 2-Oxo-2-Phenylethyl 2-Aminobenzenecarboxylate
- 2-Oxo-2-Phenylethyl 2-Aminobenzoate
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